A.首發(fā)癥狀通常為四肢對稱性肌無力
B.腦神經(jīng)損害以雙側(cè)面癱常見
C.主要危險是呼吸肌麻痹
D.大多數(shù)病例出現(xiàn)腦脊液蛋白-細(xì)胞分離
E.多數(shù)病例出現(xiàn)括約肌功能障礙
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A.末梢型感覺障礙
B.四肢弛緩性癱
C.腦神經(jīng)損害
D.神經(jīng)根性疼痛或不適感
E.腦脊液蛋白-細(xì)胞分離
A.四肢弛緩性癱
B.肌萎縮
C.尿潴留
D.四肢手套襪套型感覺減退
E.腦脊液蛋白-細(xì)胞分離
A.坐骨神經(jīng)由L4-S3神經(jīng)根組成
B.根性者主要由于椎管內(nèi)和脊椎病變
C.干性者主要是椎管外病變
D.雙側(cè)膝反射、踝反射對稱
E.直腿抬高試驗（+）
A.味覺障礙
B.聽覺過敏
C.外耳道皰疹
D.周圍性面癱
E.面部疼痛
A.多為慢性起病
B.雙側(cè)受累多見
C.多數(shù)病例伴舌前2/3味覺喪失
D.Bell征（+）
E.多數(shù)患者不能恢復(fù)
最新試題
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進(jìn)入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。