A.血尿
B.陽性血尿家族史
C.基底膜彌漫性變薄
D.A鏈單克隆抗體檢測有皮膚及腎組織A鏈表達(dá)
E.腎組織免疫病理可見廣泛的IgG、IgA、IgM沉積
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A.足細(xì)胞足突融合
B.基底膜彌漫性變薄
C.基底膜彌漫性增厚
D.基底膜節(jié)段性增厚
E.基底膜彌漫性增厚、致密層分層
A.血尿
B.感音神經(jīng)性耳聾
C.隨年齡增長出現(xiàn)前錐形晶狀體
D.彌漫性平滑肌瘤
E.WILMS瘤
A.足細(xì)胞足突融合
B.基底膜斷裂
C.基底膜彌漫性增厚
D.基底膜節(jié)段性增厚
E.基底膜彌漫性增厚、致密層分層
A.角膜色素K-F環(huán)
B.白內(nèi)障
C.青光眼
D.前錐形晶狀體
E.黃斑中央凹消失
A.NPHSl
B.COL4A3
C.COL4A4
D.COL4A5
E.編碼Ⅳ型膠原A鏈的基因突變
A.水腫
B.氮質(zhì)血癥
C.蛋白尿
D.高血壓
E.血尿
A.可作為DENYS-DRASH綜合征的一部分
B.常表現(xiàn)為早發(fā)的腎病綜合征,及迅速惡化的腎功能
C.可伴有小頭及智力低下
D.病理改變?yōu)閺浡韵的び不?、腎小管萎縮、間質(zhì)纖維化
E.為NPHSl基因突變
A.為常染色體隱性遺傳性疾病
B.由于編碼足細(xì)胞NEPRIN蛋白的基因突變,導(dǎo)致裂孔隔膜的濾過屏障功能減弱或喪失,發(fā)生大量蛋白尿
C.病理表現(xiàn)為顯著的腎小管擴(kuò)張,可有系膜細(xì)胞增多,并可逐漸出現(xiàn)退行性改變
D.患兒常表現(xiàn)為早產(chǎn)、大胎盤
E.為WTl基因突變
A.前者表現(xiàn)為大量蛋白尿,后者以血尿為主要表現(xiàn)
B.前者常于起病后出現(xiàn)腎功能急劇下降
C.前者起病晚,后者常于宮內(nèi)起病
D.前者是NPHSI基因突變
E.后者是NPHSI基因突變
A.嬰兒期腎病綜合征
B.芬蘭型先天腎病綜合征CNF
C.彌漫性系膜硬化DMS
D.DENYS-DRASH綜合征DDS
E.Alport綜合征
最新試題
入院后可采取下列治療措施但除外()
如果此患兒血壓急劇升高,出現(xiàn)抽搐,首選的處理是()
合適的治療是()
首選的輔助檢查是()
進(jìn)一步需做哪項檢查對診斷有意義()
如給該患兒口服潑尼松10mg,一日3次,1周后水腫消退,2周后尿蛋白轉(zhuǎn)陰,最可能的病理診斷是()
如果此患兒病情急劇惡化,2~3周后出現(xiàn)進(jìn)行性腎功能減退,尿毒癥,則考慮診斷是()
該患兒可能的診斷是()
如果此患兒有持續(xù)性氮質(zhì)血癥診斷是()
如果在治療中出現(xiàn)腹痛、腰痛、嘔吐、血尿加重,可能的診斷是()