A.再出血
B.腦血管痙攣
C.出血可擴(kuò)展至腦實(shí)質(zhì)內(nèi)
D.細(xì)菌性腦膜炎
E.癲性發(fā)作
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A.多由小腦齒狀核動脈破裂所致
B.一般無肢體癱瘓
C.可僅表現(xiàn)為一側(cè)肢體笨拙
D.不出現(xiàn)意識障礙
E.易造成枕骨大孔疝
A.動靜脈畸形
B.長段動脈膨脹(dolichoectatiC.
C.顱內(nèi)腫瘤
D.Moyamoya病
E.真菌性動脈瘤
A.急性缺血性卒中,無昏迷
B.發(fā)病3小時內(nèi)
C.頭顱CT掃描未顯示低密度灶
D.正在應(yīng)用抗凝劑或卒中前48小時曾用肝素治療
E.頭顱CT掃描檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)出血
A.是非特異性炎癥引起
B.病損水平以下肢體癱瘓
C.傳導(dǎo)束性感覺障礙
D.導(dǎo)致急性橫貫性脊髓損害
E.無二便失禁
A.上端在平枕骨大孔處與腦相連
B.下端在成人平齊第2腰椎的下緣
C.呈前后略扁的圓柱狀
D.有2處膨大
E.相連有26對脊神經(jīng)
最新試題
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費(fèi)力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
艾滋病(AIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說:()、()、()。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒,它進(jìn)入人體后,選擇性感染()細(xì)胞,導(dǎo)致機(jī)體()免疫的嚴(yán)重缺陷。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。