A.急性腎小球腎炎
B.腎病綜合征
C.急性腎盂腎炎
D.急性膀胱炎
E.急性間質(zhì)性腎炎
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A.大、中、小分子均有的蛋白尿,見于腎小球腎炎
B.微量白蛋白尿,見于早期糖尿病腎病
C.溢出性蛋白尿,見于多發(fā)性骨髓瘤
D.組織性蛋白尿,見于腎小管-間質(zhì)疾病、尿路感染
E.β2微球蛋白尿?yàn)槲⑿〔∽冃湍I病的特征
A.血尿
B.陽(yáng)性血尿家族史
C.基底膜彌漫性變薄
D.A鏈單克隆抗體檢測(cè)有皮膚及腎組織A鏈表達(dá)
E.腎組織免疫病理可見廣泛的IgG、IgA、IgM沉積
A.足細(xì)胞足突融合
B.基底膜彌漫性變薄
C.基底膜彌漫性增厚
D.基底膜節(jié)段性增厚
E.基底膜彌漫性增厚、致密層分層
A.血尿
B.感音神經(jīng)性耳聾
C.隨年齡增長(zhǎng)出現(xiàn)前錐形晶狀體
D.彌漫性平滑肌瘤
E.WILMS瘤
A.足細(xì)胞足突融合
B.基底膜斷裂
C.基底膜彌漫性增厚
D.基底膜節(jié)段性增厚
E.基底膜彌漫性增厚、致密層分層
A.角膜色素K-F環(huán)
B.白內(nèi)障
C.青光眼
D.前錐形晶狀體
E.黃斑中央凹消失
A.NPHSl
B.COL4A3
C.COL4A4
D.COL4A5
E.編碼Ⅳ型膠原A鏈的基因突變
A.水腫
B.氮質(zhì)血癥
C.蛋白尿
D.高血壓
E.血尿
A.可作為DENYS-DRASH綜合征的一部分
B.常表現(xiàn)為早發(fā)的腎病綜合征,及迅速惡化的腎功能
C.可伴有小頭及智力低下
D.病理改變?yōu)閺浡韵的び不⒛I小管萎縮、間質(zhì)纖維化
E.為NPHSl基因突變
A.為常染色體隱性遺傳性疾病
B.由于編碼足細(xì)胞NEPRIN蛋白的基因突變,導(dǎo)致裂孔隔膜的濾過(guò)屏障功能減弱或喪失,發(fā)生大量蛋白尿
C.病理表現(xiàn)為顯著的腎小管擴(kuò)張,可有系膜細(xì)胞增多,并可逐漸出現(xiàn)退行性改變
D.患兒常表現(xiàn)為早產(chǎn)、大胎盤
E.為WTl基因突變
最新試題
可能診斷的是()
入院后可采取下列治療措施但除外()
體檢的重點(diǎn)是()
為預(yù)防腎病復(fù)發(fā),應(yīng)用潑尼松療程最好為()
首選的輔助檢查是()
下列哪一種診斷較符合患兒的疾?。ǎ?/p>
如果追問(wèn)病史,本例在20天前有類似發(fā)作,中段尿細(xì)菌培養(yǎng)為變形桿菌,細(xì)菌計(jì)數(shù)>105/ml。本次培養(yǎng)結(jié)果尚未報(bào)告,那么應(yīng)考慮的診斷是()
如果此患兒有持續(xù)性氮質(zhì)血癥診斷是()
下列哪項(xiàng)檢查并非必要()
合適的治療是()