A.一過性黑矇
B.Horner征交叉癱
C.短暫性全面性遺忘癥
D.跌倒發(fā)作
E.眼動脈交叉癱
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A.眩暈，嘔吐，眼球震顫
B.飲水嗆咳，吞咽困難
C.病變對側(cè)小腦性共濟(jì)失調(diào)
D.是腦干梗死最常見類型
E.對側(cè)Horner征
A.EACA
B.尼莫地平
C.腸溶阿司匹林
D.緩瀉劑
E.甘露醇
A.腦膜刺激征陰性
B.腦脊液呈均勻一致血性
C.病因多為腦底動脈瘤破裂
D.常伴肢體癱瘓
E.突發(fā)劇烈頭痛伴嘔吐
A.全部腦干，小腦
B.內(nèi)囊后肢后1／3
C.大腦半球前3／5
D.丘腦
E.大腦半球前2／5
A.大腦半球背外側(cè)面2／3
B.內(nèi)囊膝部
C.內(nèi)囊后支前2／3
D.殼核蒼，白球，尾狀核
E.額葉，頂葉，顳葉，島葉
最新試題
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
突觸由（）、（）和（）組成。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。