多項(xiàng)選擇題重癥肌無(wú)力可疑病例可通過(guò)以下哪些檢查確診()

A.新斯的明試驗(yàn)
B.AchR-Ab滴度增高
C.疲勞試驗(yàn)
D.騰喜龍?jiān)囼?yàn)
E.神經(jīng)重復(fù)電刺激檢查


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1.多項(xiàng)選擇題

下面哪組肌肉受累,以致不能維持換氣功能而形成肌無(wú)力危象()
 

A.面肌
B.延髓肌
C.呼吸肌
D.膈肌
E.頸肌

2.多項(xiàng)選擇題重癥肌無(wú)力一般哪組肌肉不受累()

A.膀胱括約肌
B.咀嚼肌
C.頸肌
D.呼吸肌
E.平滑肌

3.多項(xiàng)選擇題重癥肌無(wú)力受累肌肉組可見于()

A.頸肌
B.延髓肌
C.眼外肌
D.咀嚼肌
E.面肌

4.多項(xiàng)選擇題重癥肌無(wú)力的臨床特征為()

A.波動(dòng)性肌無(wú)力
B.多伴肌萎縮
C.晨輕暮重
D.活動(dòng)后加重,休息后減輕
E.骨骼肌易疲勞

5.多項(xiàng)選擇題重癥肌無(wú)力危象包括()

A.肌無(wú)力性危象
B.膽堿能性危象
C.反拗性危象
D.復(fù)發(fā)性危象
E.疲勞危象

最新試題

低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。

題型:填空題

根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。

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眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。

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根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國(guó)以()型流行為主。

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AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。

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腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。

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面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費(fèi)力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。

題型:填空題

多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌()炎性改變和肌纖維()為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為();目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機(jī)制。

題型:填空題

Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長(zhǎng)2500kb,含有79個(gè)外顯子,編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。

題型:填空題

周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。

題型:填空題