A.補充維生素B后8～14天神經(jīng)癥狀開始改善
B.6個月后可能緩慢恢復(fù)
C.在3個月內(nèi)早發(fā)現(xiàn)，早治療，預(yù)后良好
D.不治療2～3年后可逐漸加重，甚至死亡
E.SCD是一種不可治療性疾病
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A.紅細胞平均體積
B.血清維生素B
C.血清同型半胱氨酸
D.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)
E.葉酸
A.脊髓后索
B.脊髓側(cè)索
C.大腦白質(zhì)
D.視神經(jīng)
E.脊神經(jīng)
A.貧血
B.深感覺缺失
C.感覺性共濟失調(diào)
D.痙攣性癱瘓
E.周圍性感覺障礙
A.所有病例均應(yīng)抗凝治療
B.重視病因治療
C.合適病例可考慮介入治療
D.高顱壓的病例可脫水降顱壓治療
E.所有病例均應(yīng)使用抗生素
A.腰穿檢查
B.X線頭顱平片
C.頭CT掃描
D.MRI+MRV
E.DSA
最新試題
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。