A.異胭肼
B.鏈霉素
C.乙胺丁醇
D.利福平
E.吡嚷酰胺
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A.兩性霉素B
B.5-氟胞嘧啶
C.氟康唑
D.吡嚷酰胺
E.吡喹酮
A.顳葉
B.海馬
C.額葉
D.頂葉
E.枕葉
A.它是一種嗜神經(jīng)病毒
B.是一種RNA病毒
C.分Ⅰ及Ⅱ型
D.Ⅱ型主要導(dǎo)致腦炎，Ⅰ型主要感染性器官
E.誘發(fā)腦炎的機(jī)制分為原發(fā)感染及繼發(fā)感染
A.病毒復(fù)制導(dǎo)致宿主細(xì)胞死亡
B.病毒插入宿主DNA，產(chǎn)生嵌合蛋白，誘發(fā)自身免疫病
C.病毒整合到宿主DNA，導(dǎo)致宿主細(xì)胞基因突變，誘發(fā)癌變
D.病毒與宿主細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)營養(yǎng)物質(zhì)
E.病毒分泌抑制因子影響宿主細(xì)胞代謝
A.急性播散性腦脊髓炎
B.腦膜瘤
C.膠質(zhì)瘤
D.垂體瘤
E.結(jié)核性腦膜炎
最新試題
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
突觸由（）、（）和（）組成。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
對(duì)于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。