A.CD4+T淋巴細胞
B.單核／巨噬細胞
C.CD8T淋巴細胞
D.NK細胞
E.B淋巴細胞
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A.弓形蟲
B.新型隱球菌
C.巨細胞病毒
D.乳頭多瘤空泡病毒
E.結(jié)核桿菌
A.弓形蟲腦病
B.膠質(zhì)瘤
C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤（PCNSL）
D.腦囊蟲
E.結(jié)核球
A.低氧血癥性腦病
B.肺疾病相關(guān)腦病
C.腎功能不全相關(guān)腦病
D.治療藥物相關(guān)中毒性腦病
E.弓形蟲腦病
A.腦弓形蟲病
B.腦血管病
C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤
D.腦結(jié)核球
E.進行性多灶性白質(zhì)腦病
A.基因檢測CTG三核苷酸序列異常重復(fù)擴增
B.肌肉病理出現(xiàn)束周肌纖維萎縮
C.肌酶CK、LDH活性明顯增高
D.肌電圖肌源性損害
E.電鏡下Z盤呈水紋狀改變，線粒體異常、自噬空泡、溶酶體及脂滴增加
最新試題
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細胞及基質(zhì)。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
近年來認為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。