A.非處方藥由處方藥轉(zhuǎn)變而來(lái)
B.非處方藥根據(jù)其安全性又分為甲乙兩類
C.甲類非處方藥安全性更高
D.紅底白字的是甲類,綠底白字的是乙類
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A.必須真實(shí)
B.以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說(shuō)明書為準(zhǔn)
C.不得含有虛假的內(nèi)容
D.可以含有不科學(xué)的表示功效的斷言
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.一般消炎藥品
D.放射性藥品
A.死亡病例討論記錄
B.手術(shù)同意書
C.會(huì)診意見(jiàn)
D.疑難病例討論記錄
A.血站是不以營(yíng)利為目的公益性組織
B.獻(xiàn)血者每次采集血液量一般是200ml,最多不超過(guò)400ml
C.公民臨床用血時(shí)無(wú)需支付血液采集、儲(chǔ)存、分離、檢驗(yàn)等費(fèi)用
D.無(wú)償獻(xiàn)血的血液必須用于臨床,不得買賣
A.特別重大
B.重大
C.較輕
D.較大
E.一般
A.未造成患者重大傷害的
B.造成患者中度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的
C.造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的
D.造成患者明顯人身?yè)p害的其他后果的
E.造成患者死亡、重度殘疾的
A.公平公正
B.公開(kāi)
C.及時(shí)
D.便民
E.實(shí)事求是
A.名稱、地址、主要負(fù)責(zé)人
B.所有制形式
C.診療科目、床位
D.注冊(cè)資金
E.收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
A.努力鉆研業(yè)務(wù),更新知識(shí),提高專業(yè)技術(shù)水平
B.從事醫(yī)學(xué)研究、學(xué)術(shù)交流,參加專業(yè)學(xué)術(shù)團(tuán)體
C.參加專業(yè)培訓(xùn),接受繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育
D.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi),進(jìn)行醫(yī)學(xué)診查、疾病調(diào)查、醫(yī)學(xué)處置、出具相應(yīng)的醫(yī)學(xué)證明文件,選擇合理的醫(yī)療、預(yù)防、保健方案
E.對(duì)所在機(jī)構(gòu)的醫(yī)療、預(yù)防、保健工作和衛(wèi)生行政部門的工作提出意見(jiàn)和建議,依法參與所在機(jī)構(gòu)的民主管理
A.臨床
B.中醫(yī)
C.檢驗(yàn)
D.口腔
E.公共衛(wèi)生
最新試題
藥品管理法的基本原則是指導(dǎo)藥品管理法律制度的制定實(shí)施的根本原理和基本準(zhǔn)則,它主要包括:()
病歷書寫中出現(xiàn)錯(cuò)別字的需要如何處理:()
人體器官的移植錯(cuò)誤的是:()
衛(wèi)生法律關(guān)系的構(gòu)成要素:.()
衛(wèi)生監(jiān)督行為在成立時(shí)是合法的,后來(lái)由于情況發(fā)生變化,使其不宜繼續(xù)存在,使之消失了效力,這是衛(wèi)生監(jiān)督行為的:()
發(fā)現(xiàn)肺炭疽上報(bào)時(shí)限為:()
下列關(guān)于藥品廣告的敘述不正確的是:()
《藥品管理法》實(shí)施的時(shí)間是:()
衛(wèi)生法中的法律責(zé)任不包括:()
符合無(wú)償獻(xiàn)血制度的是:()