A.一級(jí)甲等
B.一級(jí)乙等
C.二級(jí)
D.三級(jí)
E.四級(jí)
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A.主體是醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員
B.行為具有違法性
C.過(guò)失行為與損害后果存在因果關(guān)系
D.一定是由于過(guò)于自信造成的
E.發(fā)生在醫(yī)療活動(dòng)過(guò)程中
A.未將執(zhí)業(yè)許可證、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)等懸掛于明顯處所
B.工作人員上崗工作未按規(guī)定佩帶標(biāo)牌
C.未按規(guī)定辦理校驗(yàn)手續(xù)
D.擅自增加醫(yī)師人數(shù)
E.擅自涂改執(zhí)業(yè)許可證
A.可以由經(jīng)治醫(yī)師決定施行
B.可以由經(jīng)治醫(yī)師與其他醫(yī)生商量后決定施行
C.經(jīng)治醫(yī)師提出處置方案后，由無(wú)利害關(guān)系的人2人以上在場(chǎng)見(jiàn)證情況下施行
D.經(jīng)治醫(yī)師提出處置方案，取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后施行
E.經(jīng)治醫(yī)師決定，其他醫(yī)護(hù)人員在場(chǎng)見(jiàn)證情況下施行
A.疾病診斷書(shū)
B.健康證明書(shū)
C.死產(chǎn)報(bào)告書(shū)
D.死亡證明書(shū)
E.醫(yī)療糾紛分析證言
A.《設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)書(shū)》
B.《設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)備案回執(zhí)》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)校驗(yàn)申請(qǐng)書(shū)》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)變更登記注冊(cè)書(shū)》
最新試題
醫(yī)務(wù)人員違反獻(xiàn)血法規(guī)定，將不符合國(guó)家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液用于患者的可能承擔(dān)以下法律責(zé)任，除了（）
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求孫某多長(zhǎng)時(shí)間復(fù)診或者隨診一次（）
該事件的性質(zhì)屬于（）
吳某在被所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消處方權(quán)后仍舊為患者開(kāi)具藥品處方，所幸未造成嚴(yán)重后果，此時(shí)衛(wèi)生行政部門可以對(duì)吳某進(jìn)行的處罰是（）
血站對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液一般量是多少毫升，最多量不得超過(guò)（）
某省甲企業(yè)是一知名的藥品生產(chǎn)企業(yè)，其開(kāi)發(fā)研制出一種普通新藥，并且經(jīng)過(guò)了批準(zhǔn)獲得了生產(chǎn)資格。但是該新藥必須以第一類精神藥品為原料才能生產(chǎn)，此時(shí)甲企業(yè)必須經(jīng)哪個(gè)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)后才能向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買（）
某省醫(yī)科大學(xué)為了科學(xué)研究需要使用麻醉藥品的標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品，現(xiàn)在已經(jīng)通過(guò)所在地省人民政府藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)，下一步是購(gòu)買該麻醉藥品的標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品。按照《藥品管理法》的規(guī)定，該醫(yī)科大學(xué)應(yīng)當(dāng)向哪個(gè)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的單位購(gòu)買（）
依據(jù)首次鑒定的結(jié)論，患者死亡的性質(zhì)為（）
黃某，60周歲，在某醫(yī)療機(jī)構(gòu)治療過(guò)程中，因?yàn)獒t(yī)療事故而致殘。依據(jù)《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》的規(guī)定，賠償其殘疾生活補(bǔ)助費(fèi)的時(shí)間不應(yīng)超過(guò)（）
如果家屬不服市醫(yī)學(xué)會(huì)的鑒定結(jié)論，則可以自收到首次鑒定結(jié)論之日起幾日內(nèi)，向醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地衛(wèi)生行政部門提出再次鑒定的申請(qǐng)（）