A.肌無力和肌萎縮多為對稱性
B.Duchenne型肌營養(yǎng)不良是抗肌萎縮蛋白基因缺陷所致
C.Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒心肌受累較多見
D.Becker型肌營養(yǎng)不良的癥狀與Duchenne型肌營養(yǎng)不良相似,但病情輕微
E.眼咽型可見特殊的肌病面容"斧頭臉"
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A.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
B.濕疹
C.類風濕關節(jié)炎
D.風濕性心臟病
A.腦疝
B.心力衰竭
C.呼吸衰竭
D.腎功能衰竭
E.消耗性疾病
A.男性,12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征
D.腓腸肌假肥大
E.翼狀肩胛
A.X性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠端肢體無力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變
A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑
最新試題
提示:患者彩超及DSA檢查顯示:頸內動脈起始段局限性狹窄約70%,總膽固醇為7.8mmol/L,甘油三酯2.12mmol/L。提問:不可能進一步采取以下哪種措施()。
提示:頭顱CT未見異常,腦電圖可見癲癇樣放電。胸片顯示:雙肺下野片狀密度增高影,血糖6.02mmol/L,血清鉀4.00mmol/L、鈉138.20mmol/L、氯101.00mmol/L、鈣2.01mmol/L,BUN7.9mmoL/L,Cr117.01μmoL/L,AST35.20IU/L,ALT28.23IU/L,尿蛋白(-)、尿白細胞(-)、尿酮體(-)。提問:目前應作什么樣判斷()
病人首選預防發(fā)作的藥物是()。
該患者的正確診斷是()。
對確立診斷最有幫助的檢查措施是()。
該病例診斷是()。
此病常合并出現(xiàn)()。
目前認為該病屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的()。
選擇最適當?shù)闹委熕幬锸牵ǎ?/p>
最根本的治療方案是()。