單項選擇題足部的附骨形態(tài)上屬于（）。

A.長骨
B.短骨
C.扁骨
D.不規(guī)則骨


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1.單項選擇題無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時，需經(jīng)下列哪一部門批準（）。

A.縣級（食品）藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院（食品）藥品監(jiān)督管理部門
C.省級工商行政管理部門
D.市級（食品）藥品監(jiān)督管理部門

2.單項選擇題下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料（）？

A.產(chǎn)品的注冊申請表
B.產(chǎn)品的生產(chǎn)流程圖
C.產(chǎn)品的臨床試驗資料
D.產(chǎn)品的商標注冊證書

3.單項選擇題下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴格（）？

A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.所有醫(yī)療器械的監(jiān)管要求都一樣

5.單項選擇題醫(yī)療器械的命名應當遵循什么原則（）？

A.隨意命名
B.簡單明了
C.突出產(chǎn)品優(yōu)點
D.無需遵循特定原則

7.單項選擇題醫(yī)療器械的注冊證書被注銷后，生產(chǎn)企業(yè)應當如何處理剩余的醫(yī)療器械（）？

A.自行處理
B.銷毀或退回原渠道
C.繼續(xù)銷售
D.捐贈給醫(yī)療機構

9.單項選擇題為減少動物消耗，最大限度地利用動物資源可將不同試驗項目在同一動物上進行，下列哪些試驗可同時進行（）。

A.植入性試驗與慢性毒試驗
B.細胞毒性與全身毒性試驗
C.皮膚致敏與細胞毒性
D.血液相容性與致敏