A.它是一種進(jìn)行性損害視細(xì)胞的遺傳病
B.是視桿細(xì)胞逐漸被破壞
C.臨床特點(diǎn)為夜盲、視野縮小和在視網(wǎng)膜上有骨細(xì)胞樣色素沉著
D.本病可以自愈
E.無(wú)特效藥物治療
F.可以用激光治療
G.中藥治療有較好效果
H.可以手術(shù)輔助治療
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A.確切病因不明
B.本病為嚴(yán)重遺傳病
C.遺傳方式為常染色體顯性與隱性或性連鎖隱性遺傳
D.約39%為散發(fā)或自然發(fā)生的病例
E.本病為病毒感染
F.它有一定傳染性的眼病
G.本病是一種自身免疫反應(yīng)
H.本病是一種胚胎感染性疾病
A.定位不清
B.基因定位有待研究
C.它是單基因遺傳病
D.常染色體顯性遺傳型至少有兩個(gè)定位基因
E.基因定位于第一號(hào)染色體短臂與第三號(hào)染色體長(zhǎng)臂
F.性連鎖遺傳基因位于X染色體短臂
G.性連鎖遺傳是位于X染色體長(zhǎng)臂
H.基因定位于第一號(hào)與第三號(hào)染色體的長(zhǎng)臂上
A.白內(nèi)障
B.先天性角膜白斑
C.視神經(jīng)炎
D.視網(wǎng)膜色素變性
E.視神經(jīng)萎縮
F.視網(wǎng)膜血管炎
G.視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良
H.視網(wǎng)膜動(dòng)脈阻塞
I.視神經(jīng)中毒
J.Leber氏視神經(jīng)病變
A.眼部散瞳檢查
B.血常規(guī)
C.尿常規(guī)
D.眼底檢查
E.三面鏡檢查
F.血生化檢查
G.肝功能檢查
H.眼部B超檢查
I.視野檢查
J.電生理檢查
A.眼部散瞳檢查提問(wèn)2:需要作些什么樣檢查?
B.眼部CT檢查
C.眼部B超檢查
D.眼底檢查
E.全身X線檢查
F.眼部X線檢查
G.眼部OCT檢查
H.眼底熒光血管造影檢查
最新試題
該病的病理變化不包括()
患者首先應(yīng)采取的治療方案是()
除以上臨床表現(xiàn)及影像學(xué)改變,以下哪一項(xiàng)檢查最有助于診斷()
應(yīng)采取的措施是()
患者目前的治療方案是()
本病最常見的原因()
此時(shí)應(yīng)該采取的治療措施()
患者最可能的診斷是()
若本病CT檢查提示左眼視神經(jīng)中段呈腫塊樣增粗,腫物邊界清楚,內(nèi)密度高、均勻,CT值+60~+80HU,增強(qiáng)掃描可以中度強(qiáng)化。則該患者最可能是下列哪個(gè)診斷()
患者最可能的診斷是()