A.高鉀型周期性癱瘓
B.低鉀型周期性癱瘓
C.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良
D.多發(fā)性肌炎
E.先天性肌強(qiáng)直
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A.肌無力和肌萎縮多為對稱性
B.Duchenne型肌營養(yǎng)不良是抗肌萎縮蛋白基因缺陷所致
C.Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒心肌受累較多見
D.Becker型肌營養(yǎng)不良的癥狀與Duchenne型肌營養(yǎng)不良相似，但病情輕微
E.眼咽型可見特殊的肌病面容"斧頭臉"
A.重癥肌無力
B.Lambert-Eatonsyndrome
C.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
D.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
E.多發(fā)性肌炎
A.腦疝
B.心力衰竭
C.呼吸衰竭
D.腎功能衰竭
E.消耗性疾病
A.男性，12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征
D.腓腸肌假肥大
E.翼狀肩胛
A.X性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變
最新試題
若患者在治療過程中出現(xiàn)輕度躁狂、精神錯亂，可選用何種藥物治療（）
支持該診斷的典型腦電圖表現(xiàn)是（）
該病最可能的主要死亡原因?yàn)椋ǎ?/p>
若表現(xiàn)呈急性運(yùn)動軸索型神經(jīng)病的吉蘭-巴雷綜合征，最常見的感染病原體是（）
神經(jīng)系統(tǒng)體檢時(shí)應(yīng)特別注意（）
若行CT檢查未見明顯低密度灶，下一步處理最為恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>
你認(rèn)為，對該例新診斷癲癎患兒治療用藥原則不應(yīng)包括的是（）
若追問病史患者2周前曾有腹瀉，排尿略費(fèi)力，大便正常，訴胸悶氣急。神經(jīng)系統(tǒng)體檢：四肢弛緩性癱瘓，肌力2～3級，腱反射消失，病理反射陰性，四肢存在模糊的手套襪套樣分布的針刺覺減退，腓腸肌壓痛明顯。診斷首先考慮（）
為明確診斷通常使用的檢查方法是（）
該病例診斷為（）