A.視網(wǎng)膜
B.晶狀體
C.腎小球
D.心肌
E.神經(jīng)
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A.甲狀腺功能減低癥
B.生長(zhǎng)激素缺乏
C.先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥
D.體質(zhì)性發(fā)育遲緩
E.中樞性性早熟
A.甲狀腺功能減低癥
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D.體質(zhì)性發(fā)育遲緩
E.中樞性性早熟
A.甲狀腺功能正常
B.血清T4降低、TSH降低或正常,TRH刺激試驗(yàn)TSH為低水平線
C.血清T4降低、TSH降低或正常,TRH刺激試驗(yàn)TSH高峰延遲
D.血清T4增高、TSH降低
E.血清T4降低、TSH增高
A.甲狀腺功能正常
B.血清T4降低、TSH降低或正常,TRH刺激試驗(yàn)TSH為低水平線
C.血清T4降低、TSH降低或正常,TRH刺激試驗(yàn)TSH高峰延遲
D.血清T4增高、TSH降低
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最新試題
女孩青春期發(fā)育順序?yàn)椋ǎ?/p>
垂體病損所致甲狀腺功能減低癥為()
腦垂體缺血性壞死()
原發(fā)性先天性甲狀腺功能減低癥為()
兒童糖尿病酮癥酸中毒時(shí),哪項(xiàng)治療是錯(cuò)誤的()
患兒,足月出生,生理性黃疸消退延遲,進(jìn)食少,嗜睡,生后6個(gè)月確診為甲狀腺功能低下。此病主要發(fā)生機(jī)制是()
由于GH1基因缺乏的為()
6個(gè)月男嬰,因發(fā)熱3天,嘔吐、精神差1天入院,查體:皮膚色素深,脫水明顯,陰莖較同齡兒大,血鈉126mmol/L,血鉀5.8mmol/L,氯91mmol/L,明確診斷為最常見(jiàn)類型的先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥,此病是哪種酶缺陷()
由遺傳因素造成的為()
生長(zhǎng)激素的自然分泌何時(shí)最旺盛()