A.人群流行病學(xué)調(diào)查資料
B.毒理學(xué)體內(nèi)試驗(yàn)資料
C.化學(xué)物參考劑量和基準(zhǔn)劑量
D.毒理學(xué)體外試驗(yàn)資料
E.待評(píng)化學(xué)物的資料
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你可能感興趣的試題
A.一般生殖毒性試驗(yàn)
B.致畸試驗(yàn)
C.圍生期毒性試驗(yàn)
D.胚體-胎體毒性試驗(yàn)
E.胚胎細(xì)胞微團(tuán)培養(yǎng)
A.致畸作用
B.肋骨或椎骨數(shù)目異常
C.生長(zhǎng)遲緩
D.功能不全或死亡
E.胚胎或胎仔死亡
A.孕0～5天
B.孕5～10天
C.孕6～15天
D.孕16～20天
E.孕0～20天
A.致畸敏感期
B.致畸時(shí)期
C.原腸胚形成期
D.著床后期
E.硬腭形成期
A.烷化劑
B.雌激素
C.芳香胺
D.酒精
E.多環(huán)芳胺
A.對(duì)人類致癌性證據(jù)有限，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物致癌性證據(jù)充分
B.對(duì)人類致癌性證據(jù)有限，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物致癌性證據(jù)并不充分
C.對(duì)人類致癌性證據(jù)有限，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物致癌性證據(jù)不充分
D.對(duì)人類致癌性證據(jù)不足，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物致癌性證據(jù)也不充分
E.對(duì)人類致癌性證據(jù)充足，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物致癌性證據(jù)充分
A.致突變?cè)囼?yàn)
B.細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)
C.哺乳動(dòng)物短期致癌試驗(yàn)
D.哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)
E.人群流行病學(xué)調(diào)查
A.引起后代遺傳病
B.生殖毒性
C.衰老
D.遺傳負(fù)荷增加
E.早期胚胎死亡
A.鼠傷寒沙門菌
B.大腸埃希菌
C.銅綠假單胞菌
D.結(jié)核桿菌
E.真菌
A.正常紅細(xì)胞
B.嗜多染紅細(xì)胞
C.早幼紅細(xì)胞
D.網(wǎng)織紅細(xì)胞
E.晚幼紅細(xì)胞
最新試題
器官發(fā)生期易發(fā)生（）
急性毒性試驗(yàn)選擇大鼠體重為（）
機(jī)體接觸外來化學(xué)物時(shí)，如果吸收速度超過解毒和排泄速度，就會(huì)出現(xiàn)毒物在體內(nèi)逐漸增多的現(xiàn)象。毒物對(duì)蓄積部位可有作用，也可無作用。當(dāng)化學(xué)物的蓄積部位不是它的毒作用部位，或?qū)π罘e部位相對(duì)無害時(shí)，這種器官或組織通常稱為化學(xué)物的（）。
亞慢性毒性試驗(yàn)中劑量組劑量應(yīng)約相當(dāng)于（）
程序外DNA合成試驗(yàn)的檢測(cè)終點(diǎn)是（）。
在遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)中，必須加入代謝活化系統(tǒng)以檢出前致突變物。下列不屬于代謝活化系統(tǒng)的是（）
LD50的定義是（）。
用時(shí)間生物學(xué)方法來闡明化學(xué)毒物對(duì)機(jī)體影響的是（）
表示化學(xué)毒物的劑量與個(gè)體或群體中發(fā)生的量效應(yīng)強(qiáng)度之間的關(guān)系的是（）
對(duì)人類致癌性證據(jù)充分的化學(xué)物，IARC將其分為（）