A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
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A.T細(xì)胞表型測定
B.T細(xì)胞總數(shù)測定
C.分離B細(xì)胞
D.淋巴細(xì)胞分離
E.定位檢測
A.2:1
B.3:1
C.4:1
D.5:1
E.6:1
A.延伸-變性-退火
B.變性-退火-延伸
C.變性-延伸-退火
D.延伸-退火-變性
E.退火-延伸-變性
A.PCR
B.雜交
C.探針
D.復(fù)制
E.以上都是
A.IgA
B.IgD
C.IgE
D.IgG
E.IgM
最新試題
DNA標(biāo)本的保存方法為()
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長到足夠數(shù)量時(shí),加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)()
合成RNA時(shí)DNA雙鏈要解旋,DNA解旋部位稱為()
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()
一個(gè)理想的克隆載體應(yīng)有的特性()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
一般細(xì)菌質(zhì)粒用強(qiáng)堿處理后存在于()