A.按照我國衛(wèi)生部規(guī)定的臨床檢驗項目
B.發(fā)達國家已批準的檢驗項目
C.發(fā)展中國家已批準的檢驗項目
D.權威書籍和雜志等文獻中所采用的檢驗項目
E.經(jīng)過科研鑒定的先進檢驗項目
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A.提高特異度,降低敏感度
B.提高敏感度,降低特異度
C.提高特異度,對敏感度影響不能判定
D.提高敏感度,對特異度影響不能判定
E.提高特異度,同時也提高了敏感度
A.被分析物在細胞內(nèi)、外分布的對稱性
B.血清/血漿中水分被部分取代
C.對吸光度的干擾
D.脂蛋白整合親脂成分,降低與抗體的結合
E.被分析物分布非均一性
A.11s
B.12s
C.12.5s
D.13s
E.22s
A.臨床醫(yī)師的要求
B.臨床實驗室的客觀環(huán)境
C.被測物在指定條件下的穩(wěn)定性
D.被測標本的類型
E.被測標本的來源
A.不滿意的EQA成績
B.滿意的EQA成績
C.不成功的EQA成績
D.成功的EQA成績
E.不合格的EQA成績
最新試題
對于出現(xiàn)危急值檢驗結果()
在ELISA定性檢測中,當弱陽性室內(nèi)質(zhì)控物檢測為陰性時,以下處理當天檢測結果方式最為正確的是()
關于室間質(zhì)量評價,下列敘述錯誤的是()
Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法(12S/13S/22S/R4S/41S/10,N=2)與12S質(zhì)控規(guī)則(N=2)相比較,其特點主要在于()
檢驗后階段質(zhì)量保證最主要的工作是()
不同質(zhì)量控制方法有不同的性能能力,其依賴于()
所謂“危急值”,是指()
目前在實際工作中,關于允許總誤差的制定,最正確的是()
檢驗樣本在臨床實驗室內(nèi)部傳遞的過程屬于()
在室間質(zhì)量評價活動中,若某一分析項目連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能達到滿意的成績,則稱為該分析項目的()