A.溯源鏈越長(zhǎng)越好
B.溯源鏈結(jié)構(gòu)不可改動(dòng)
C.建立溯源鏈前應(yīng)首先定義被測(cè)量
D.目前臨床酶學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果尚不能溯源SI單位,無(wú)論是基本或?qū)С龅腟I單位
E.臨床酶學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化只能通過(guò)統(tǒng)一檢驗(yàn)方法才能實(shí)現(xiàn)
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A.管理評(píng)審
B.檢驗(yàn)程序及其質(zhì)量保證
C.持續(xù)改進(jìn)
D.預(yù)防措施
E.實(shí)驗(yàn)室要求
A.評(píng)審結(jié)果僅國(guó)內(nèi)認(rèn)可
B.評(píng)審結(jié)果全球所有國(guó)家互認(rèn)
C.有統(tǒng)一的國(guó)家認(rèn)可準(zhǔn)則
D.必須直接采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
E.評(píng)審員至少每三年參加一次培訓(xùn)
A.認(rèn)可與認(rèn)證的對(duì)象均是實(shí)驗(yàn)室
B.認(rèn)可的要求包含認(rèn)證的要求
C.認(rèn)證的權(quán)威性要高于認(rèn)可
D.認(rèn)證是正式承認(rèn),認(rèn)可是書(shū)面保證
E.認(rèn)證證明具備能力,認(rèn)可是證明符合性
A.一級(jí)參考測(cè)量程序,二級(jí)參考測(cè)量程序,廠家選定/常務(wù)測(cè)量程序,用戶常規(guī)測(cè)量程序
B.二級(jí)參考測(cè)量程序,一級(jí)參考測(cè)量程序,廠家選定/常務(wù)測(cè)量程序,用戶常規(guī)測(cè)量程序
C.一級(jí)參考測(cè)量程序,廠家選定/常務(wù)測(cè)量程序,二級(jí)參考測(cè)量程序,用戶常規(guī)測(cè)量程序
D.廠家選定/常務(wù)測(cè)量程序,一級(jí)參考測(cè)量程序,二級(jí)參考測(cè)量程序,用戶常規(guī)測(cè)量程序
E.二級(jí)參考測(cè)量程序,廠家選定/常務(wù)測(cè)量程序,一級(jí)參考測(cè)量程序,用戶常規(guī)測(cè)量程序
A.參考物質(zhì)只包括有證參考物質(zhì)
B.只要是有證參考物質(zhì),就可用于常規(guī)方法校準(zhǔn)
C.參考物質(zhì)除可用于校準(zhǔn)外,還可用于判斷方法的正確性
D.血清參考物質(zhì)一般不會(huì)有基質(zhì)效應(yīng)
E.能夠溯源至SI單位的參考物質(zhì)即為國(guó)際約定校準(zhǔn)物質(zhì)
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檢測(cè)儀器的操作規(guī)程應(yīng)考慮的問(wèn)題中,不包括()
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某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值,說(shuō)明該方法()
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現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測(cè)數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢(shì)()