A.酸性pH時酶應(yīng)穩(wěn)定,酶標(biāo)記抗體后活性不變
B.酶催化的底物必須是特異的,所形成的產(chǎn)物易于鏡下觀察
C.酶標(biāo)過程中,酶與抗體連接,不影響兩者活性
D.待檢組織中不應(yīng)存在與標(biāo)記酶相同的內(nèi)源性酶
E.所形成的終產(chǎn)物必須穩(wěn)定
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A.辣根過氧化物酶
B.堿性磷酸酶
C.酸性磷酸酶
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E.葡萄糖氧化酶
A.組織徹底脫水
B.組織及時固定
C.切片徹底脫蠟
D.組織徹底透明
E.適當(dāng)?shù)目酒瑴囟?/p>
A.保持組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)的完整性和所要檢測物質(zhì)的抗原性
B.保持組織細(xì)胞功能的完整性
C.保持組織的新鮮狀態(tài)
D.防止組織中酶被降解
E.使抗原抗體親和力更強(qiáng)
A.為了保證熒光充分標(biāo)記,標(biāo)本染色后應(yīng)放置3秒鐘后再觀察
B.為了避免熒光減弱,標(biāo)本染色后應(yīng)立即觀察
C.為保護(hù)眼睛,應(yīng)在正常光線下觀察
D.切片不能太薄,以免降低熒光的標(biāo)記率
E.如果需長期保存,染色后標(biāo)本需用中性樹膠進(jìn)行封裱
A.未與蛋白質(zhì)結(jié)合的熒光素沒有被透析除去
B.抗體以外的血清蛋白與熒光素結(jié)合
C.熒光素不純
D.抗體分子上標(biāo)記的熒光素分子太多
E.切片太薄
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免疫熒光染色后應(yīng)在哪種顯微鏡下觀察結(jié)果()
LAB法的基本原理是()
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