A.首關消除強
B.肝腸循環(huán)明顯
C.生物利用度高
D.半衰期短
E.胃腸道難吸收
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A.作用強度
B.持續(xù)時間
C.肝內(nèi)代謝
D.藥物消除
E.腎臟排泄
A.恒量消除,半衰期恒定
B.恒量消除,半衰期不恒定
C.恒比消除,半衰期恒定
D.恒比消除,半衰期不恒定
E.藥物半衰期的長短與初始濃度有關
A.在細胞膜內(nèi)側(cè)阻斷Na+通道
B.在細胞膜外側(cè)阻斷Na+通道
C.在細胞膜內(nèi)側(cè)阻斷Ca2+通道
D.降低靜息跨膜電位,抑制復極化
E.阻斷K+外流
A.可用于浸潤麻醉
B.脂溶性低
C.穿透力弱
D.作用較普魯卡因弱
E.可用于表面麻醉
A.一般都很嚴重
B.發(fā)生在大劑量情況下
C.產(chǎn)生原因與藥物作用的選擇性高有關
D.可發(fā)生在治療劑量
E.只是一種過敏反應
A.藥物本身固有的
B.較嚴重的藥物不良反應
C.劑量過大時產(chǎn)生的不良反應
D.藥物作用選擇性
E.與藥物治療目的有關的效應
A.最小有效量
B.極量
C.半數(shù)致死量
D.半數(shù)有效量
E.治療指數(shù)
A.引起50%動物死亡的劑量
B.引起50%動物中毒的劑量
C.引起50%動物產(chǎn)生陽性反應的劑量
D.和50%受體結(jié)合的劑量
E.達到50%有效血藥濃度的劑量
A.與受體有親和力,有內(nèi)在活性一
B.與受體有親和力,無內(nèi)在活性
C.與受體無親和力,有內(nèi)在活性
D.與受體有親和力,有弱的內(nèi)在活性
E.與受體有弱親和力,有強的內(nèi)在活性
A.比值越大就越不安全
B.ED50/LD50
C.ED50/TD50
D.比值越大,藥物毒性越大
E.LD50/ED50
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