A.新藥生產(chǎn)企業(yè)編發(fā)的藥品宣傳資料為準
B.專業(yè)醫(yī)藥學術期刊發(fā)表的論文為準
C.新藥臨床使用手冊等書籍為準
D.經(jīng)SFDA批準的藥品使用說明書為準
E.醫(yī)藥專業(yè)學術會議交流材料為準
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A.調(diào)配藥品時應注意藥品的有效期,以確保用藥安全
B.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當拒絕調(diào)配
C.對處方所列藥品不得擅自更改或代用
D.必須詳細詢問患者的病史
E.必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配
A.貴重藥品宜單獨保存
B.對麻醉、精神、毒性等藥品要分別加柜加鎖保存
C.名稱相近,包裝相似等易引起混淆的藥品應分開擺放并有明顯標記
D.對一些誤用可引起嚴重反應的藥品要加柜加鎖保存
E.對不同性質(zhì)的藥品按規(guī)定冷藏、干燥處、常溫以及避光等分別保存
A.ATP
B.GMP
C.GPP
D.OTC
E.GSP
A.一般慢性病每張?zhí)幏讲怀^1周用藥量
B.一般急癥患者每張?zhí)幏讲怀^3天用藥量
C.第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?br />
D.第一類精神藥品每張?zhí)幏讲怀^5天常用藥量
E.鹽酸二氫埃啡處方為一次用量,藥品僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用
A.q.D.
B.q.s.
C.q.h.
D.q.i.D.
E.q.n.
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