A.ABCA12基因
B.TGM1基因
C.NEMO/IKK-γ基因
D.STS基因
E.K5基因
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A.X連鎖隱性遺傳
B.X連鎖顯性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
E.多基因遺傳
A.痤瘡
B.銀屑病
C.白癜風(fēng)
D.魚鱗病
E.斑禿
A.編碼K5和K14的基因突變
B.編碼板層素5和ⅩⅦ型膠原基因突變
C.編碼Ⅶ型膠原基因突變
D.角化細(xì)胞黏附障礙
E.類固醇硫酸酯基因缺陷
A.真皮內(nèi)
B.透明板內(nèi)
C.致密下層
D.角質(zhì)層內(nèi)
E.表皮內(nèi)
A.轉(zhuǎn)移性惡性黑素瘤和鱗狀上皮細(xì)胞癌
B.基底細(xì)胞癌和蕈樣肉芽腫
C.蕈樣肉芽腫和惡性黑素瘤
D.基底細(xì)胞癌和鱗狀上皮細(xì)胞癌
E.惡性黑素瘤和基底細(xì)胞癌
A.面部和手等暴露部位的雀斑樣皮疹和干燥
B.基底細(xì)胞癌
C.皮膚萎縮
D.皮膚潰瘍
E.鱗狀細(xì)胞癌
A.光敏感
B.色素改變
C.皮膚過早老化
D.癌變
E.毛發(fā)增加
A.淋巴肉瘤
B.蕈樣肉芽腫
C.結(jié)節(jié)病
D.麻風(fēng)
E.脂溢性皮炎
A.尋常型魚鱗病
B.板層狀魚鱗病
C.性連鎖隱性魚鱗病
D.先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病
E.先天性大皰性魚鱗病樣紅皮病
A.表皮內(nèi)
B.表皮下
C.角質(zhì)層
D.真皮內(nèi)
E.真皮乳頭
最新試題
對該患者的治療措施包括()
依據(jù)病史及檢查,本病的考慮診斷為()
根據(jù)上述檢查,給予糖皮質(zhì)激素治療,療程一年半,患者上述癥狀無改善,肌無力更加嚴(yán)重,行走困難,但肌酶譜、肌電圖及肌肉活檢均明顯好轉(zhuǎn),此時(shí)可能原因與最佳處理是()
一周后患者出現(xiàn)黑便、隱血(++++),治療首選是()
該患者入院后第4天出現(xiàn)精神恍惚、煩躁不安、表情淡漠。查體:體溫正常,神志淡漠,體檢欠合作。針對這種情況應(yīng)進(jìn)行下列哪些檢查()
依據(jù)病史及檢查,本病的初步診斷為()
你認(rèn)為最可能的診斷是()
依據(jù)病史及檢查,本病的考慮診斷為()
患者除作血、尿常規(guī)檢查,還應(yīng)該完善下列哪項(xiàng)檢查()
本病的確診還需要做以下檢查()