A.掌跖角化性斑塊
B.多伴有掌跖多汗
C.成年期發(fā)病
D.角層增厚、顆粒層和棘層增厚
E.常染色體顯性遺傳
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A.銅離子代謝異常
B.鐵離子代謝異常
C.鋅離子代謝異常
D.硒離子代謝異常
E.鉛離子代謝異常
A.眼瞼皮膚松弛
B.神經(jīng)纖維瘤病
C.彈性纖維假黃瘤
D.斑狀皮膚萎縮
E.全身性皮膚松弛癥
A.編碼K5和K14的基因突變
B.編碼板層素5和ⅩⅦ型膠原基因突變
C.編碼Ⅶ型膠原基因突變
D.類固醇硫酸酯基因缺陷
E.角化細(xì)胞黏附障礙
A.是一種少見的陣發(fā)性血管擴(kuò)張性疾病
B.分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種
C.多發(fā)生于40歲以前
D.具有遺傳現(xiàn)象
E.口服小劑量阿司匹林可使發(fā)作減輕
A.皮膚疼痛
B.皮膚潮紅
C.局部溫度升高
D.皮膚灼痛
E.脈跳無力
A.摩擦、碰撞不引起皮損
B.與遺傳有關(guān)
C.皮膚、黏膜出現(xiàn)水皰、大皰
D.病變位于表皮內(nèi)、表皮下
E.好發(fā)于四肢伸側(cè)
A.雙手
B.兩足
C.雙上肢
D.雙側(cè)小腿
E.雙側(cè)大腿
A.常見于青少年
B.冬重夏輕
C.與毛孔一致的堅(jiān)硬角化性丘疹
D.發(fā)病與維生素A缺乏有關(guān)
E.好發(fā)于上臂、股外側(cè)和臀部
A.摩擦
B.細(xì)菌、病毒感染
C.酵母菌
D.基因突變
E.以上都是
A.ATP2A2基因
B.ATP2C1基因
C.ABCA12基因
D.STS基因
E.K5基因
最新試題
根據(jù)臨床表現(xiàn),初步診斷考慮()
依據(jù)病史及檢查,本病的考慮診斷為()
對(duì)該患者的治療措施包括()
此患者首選治療是()
一周后患者出現(xiàn)黑便、隱血(++++),治療首選是()
為明確診斷,最佳輔助診斷檢查是()
依據(jù)病史及檢查,本病的初步診斷為()
上述疾病診斷明確后,此時(shí)可作哪些處理()
本病的藥物治療可使用()
你認(rèn)為首要的處理措施是()