A.在患者死亡后12小時內(nèi)進(jìn)行
B.在患者死亡后24小時內(nèi)進(jìn)行
C.在患者死亡后36小時內(nèi)進(jìn)行
D.在患者死亡后48小時內(nèi)進(jìn)行
E.在患者死亡后60小時內(nèi)進(jìn)行
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A.提供該血液的采供血機(jī)構(gòu)的人員
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科(庫)負(fù)責(zé)人
C.所在地衛(wèi)生行政部門工作人員
D.患者或其家屬的委托人
E.醫(yī)患雙方共同指定的公證人
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按要求書寫病歷資料并交由患者或其家屬保管
B.因搶救急?;颊?,未及時書寫病歷的要在搶救結(jié)束后12小時內(nèi)據(jù)實(shí)補(bǔ)記
C.醫(yī)務(wù)人員書寫病歷時可以涂改
D.發(fā)生醫(yī)療事故爭議時,可封存病歷資料的復(fù)印件
E.病歷資料不包括會診意見
A.可能是二級醫(yī)療事故的
B.可能是三級醫(yī)療事故的
C.患者因病死亡的
D.導(dǎo)致1人人身損害后果的
E.導(dǎo)致2人人身損害后果的
A.向所在科室負(fù)責(zé)人報(bào)告
B.向所在地衛(wèi)生行政部門報(bào)告
C.向所在地檢察機(jī)關(guān)報(bào)告
D.向當(dāng)?shù)蒯t(yī)師協(xié)會報(bào)告
E.向所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人報(bào)告
A.在緊急情況下為搶救垂?;颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的
B.在醫(yī)療活動中由于患者病情異?;蛘呋颊唧w質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的
C.在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下,發(fā)生無法預(yù)料或者不能防范的不良后果的
D.過錯輸血感染造成不良后果的
E.由于患者不配合治療而延誤診療導(dǎo)致不良后果的
最新試題
經(jīng)營碘鹽()業(yè)務(wù)的企業(yè),由省、自治區(qū)、直轄市人民政府鹽業(yè)主管機(jī)構(gòu)審批。
對暫時不能供應(yīng)碘鹽的缺碘地區(qū),經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn),可以暫時供應(yīng)非碘鹽;但是,省、自治區(qū)、直轄市人民政府()應(yīng)當(dāng)采取其它的補(bǔ)碘措施。
《食品安全法》規(guī)定的食品生產(chǎn)領(lǐng)域監(jiān)督管理部門為()。
集中交易市場的開辦者、柜臺出租者和展銷會舉辦者未履行《食品安全法》規(guī)定的義務(wù),在本市場發(fā)生食品安全事故,應(yīng)當(dāng)()。
碘鹽中()的加入量由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門確定。
碘鹽出廠前必須經(jīng)(),未達(dá)到規(guī)定含量標(biāo)準(zhǔn)的碘鹽不得出廠。
因治療疾病,不宜食用碘鹽的,應(yīng)當(dāng)持當(dāng)?shù)兀ǎ┤嗣裾l(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的證明,到當(dāng)?shù)厝嗣裾}業(yè)主管機(jī)構(gòu)指定的單位購買非碘鹽。
申請利用新的食品原料從事食品生產(chǎn)或者從事食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種生產(chǎn)活動的單位或者個人,應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院()提交相關(guān)產(chǎn)品的安全性評估材料。
《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國食品安全法實(shí)施條例》分別自()起施行。
違反《中華人民共和國食品安全法》,根據(jù)情節(jié)輕重,食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)承擔(dān)()責(zé)任。