單項(xiàng)選擇題《中國藥典》（2010版）對(duì)局部給藥制劑的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)錯(cuò)誤的是（）

A.鼻及呼吸道吸入給藥的制劑除常規(guī)微生物限度外還不得檢出銅綠假單胞菌
B.用于手術(shù)、燒傷及嚴(yán)重創(chuàng)傷的局部給藥制劑應(yīng)符合無菌檢查規(guī)定
C.陰道、尿道給藥制劑不得檢出白色念珠菌
D.直腸給藥制劑的細(xì)菌數(shù)為每1g不得過1000cfu，每1ml不得過100cfu
E.鹿胎制劑不得檢出沙門菌


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1.單項(xiàng)選擇題Ⅱ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)為（）

A.≥100例
B.≥300例
C.≥500例
D.≥700例
E.≥1000例

2.單項(xiàng)選擇題應(yīng)避免餐前服用的藥物是（）

A.乳酸菌素
B.阿司匹林
C.降糖藥
D.多潘立酮
E.硫糖鋁

3.單項(xiàng)選擇題決定藥物劑量的是（）

A.血漿藥物峰谷濃度差與分布容積的乘積
B.血漿藥物峰谷濃度差與分布容積的差值
C.滴注速度與血藥濃度的乘積
D.藥物的消除速率常數(shù)與穩(wěn)態(tài)血藥濃度的乘積
E.藥物的血藥濃度與分布容積的乘積

4.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國藥品管理法》（2001年）適用于（）

A.從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)的單位和個(gè)人
B.從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
C.從事藥品檢驗(yàn)、科研、信息網(wǎng)絡(luò)的單位和個(gè)人
D.所有從事藥品生產(chǎn)、研究開發(fā)和使用的單位和個(gè)人
E.所有與藥品有關(guān)的單位和個(gè)人.

5.單項(xiàng)選擇題巴比妥中毒導(dǎo)致休克的原因是（）

A.劇烈吐瀉導(dǎo)致血容量減少
B.毒物抑制血管運(yùn)動(dòng)中樞
C.血漿滲出致血容量減少
D.心肌損害
E.代謝性酸中毒