A.青霉素抑制轉(zhuǎn)肽酶阻礙細(xì)胞壁黏肽合成
B.多黏菌素選擇性地與細(xì)菌細(xì)胞壁的磷脂結(jié)合使細(xì)胞壁通透性增加
C.喹諾酮類能抑制DNA螺旋酶
D.利福平抑制DNA多聚酶
E.氨基糖苷類影響蛋白質(zhì)合成的多環(huán)節(jié)
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A.含偽麻黃堿的感冒藥
B.鹽酸麻黃堿滴鼻液
C.蜜炙麻黃
D.鹽酸麻黃素注射液
E.麻黃藥材
A.羊毛脂
B.凡士林
C.聚乙二醇
D.液體石蠟
E.甘油酯
A.說明書
B.注冊商標(biāo)
C.檢驗(yàn)報(bào)告
D.質(zhì)量合格標(biāo)志
E.專有標(biāo)識(shí)
A.阻斷乙酰膽堿釋放,影響沖動(dòng)傳遞
B.阻礙Ca2+內(nèi)流,阻礙神經(jīng)細(xì)胞膜除極
C.促進(jìn)K+內(nèi)流,阻礙神經(jīng)細(xì)胞膜除極
D.阻礙Na+內(nèi)流,阻礙神經(jīng)細(xì)胞膜除極
E.促進(jìn)Cl-內(nèi)流,使神經(jīng)細(xì)胞膜產(chǎn)生超極化
某抗生素具有單室模型特征,表觀分布容積為20L,半衰期為3小時(shí),若每6小時(shí)靜脈注射給藥1小時(shí)次,每次劑量為1000mg,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度()。計(jì)算、和達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)第3小時(shí)的血藥濃度(mg/L)。()
A.75.5,45.8,60.6
B.76.8,30.9,66.7
C.66.7,16.7,33.3
D.60.5,20.8,45.6
E.68.6,20.8,30.9
最新試題
下列有關(guān)利福平的描述正確的是()
某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林為弱酸性藥物,pKa為3.5。假如該患者胃內(nèi)pH為2.5,那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比約為()
一弱酸藥,其pKa=3.4,在血漿中的解離百分率約為()
下述不良反應(yīng)與硝酸甘油擴(kuò)張血管的作用無關(guān)的是()
不能用于心源性哮喘的藥物是()
強(qiáng)心苷引起的傳導(dǎo)阻滯可選用()
胺碘酮的主要作用是()
為了維持藥物的療效,應(yīng)該()
選擇性α1受體阻斷藥是()
雙胍類降血糖作用機(jī)制是()