單項選擇題關(guān)于細(xì)胞凋亡的電鏡觀察,下列不正確的是()

A.核染色質(zhì)濃縮
B.核膜消失
C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張
D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)斷裂
E.線粒體形態(tài)結(jié)構(gòu)保持良好


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1.單項選擇題細(xì)胞凋亡的電鏡觀察,不正確的是()

A.核染色質(zhì)濃縮,核膜消失
B.細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)(偽足、微絨毛)消失
C.線粒體形態(tài)結(jié)構(gòu)保持良好
D.線粒體腫脹
E.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張

2.單項選擇題要制備電鏡的半薄切片,可用的組織固定方法是()

A.中性甲醛液體
B.丙酮
C.可先用戊二醛固定,然后再用鋨酸進(jìn)行二次固定
D.乙醇固定
E.先用甲醛固定,然后再用戊二醛進(jìn)行二次固定

3.單項選擇題分子生物學(xué)檢測在法醫(yī)病理學(xué)中主要用于()

A.罪行確認(rèn)
B.罪犯鑒定
C.死亡時間推斷
D.死亡原因的尋找
E.毒理學(xué)分析

4.單項選擇題分子生物學(xué)檢測在器官移植中的應(yīng)用不包括()

A.組織抗原配型
B.快速檢測免疫抑制患者中所發(fā)生的感染
C.檢測器官的功能
D.確認(rèn)自體骨髓移植前腫瘤的有效凈化
E.報告疾病的復(fù)發(fā)

5.單項選擇題關(guān)于分子生物學(xué)診斷在遺傳性瘐病中應(yīng)用的描述錯誤的是()

A.包括攜帶檢測、出生前診斷和直接診斷三個領(lǐng)域
B.分為譜系分析和直接分析兩種策略
C.譜系分析是通過追蹤疾病家系明確一種疾病的相關(guān)遺傳學(xué)改變
D.直接分析是直接檢測特異基因及其突變
E.免疫組織化學(xué)染色是最常用的實驗方法

6.單項選擇題關(guān)于分子生物學(xué)診斷方法在流行病學(xué)研究中的描述,錯誤的是()

A.判斷傳染病流行是單株還是多株感染
B.有助于識別可能的傳播宿主及途徑
C.識別高毒株,追蹤難以培養(yǎng)的傳染因子
D.鑒定新的微生物
E.查找傳染源

7.單項選擇題分子生物學(xué)診斷方法在傳染性疾病中主要的應(yīng)用領(lǐng)域是()

A.分析疾病的臨床癥狀
B.判斷預(yù)后
C.指導(dǎo)治療
D.確立診斷
E.預(yù)防并發(fā)癥

8.單項選擇題對非淋巴造血系統(tǒng)惡性腫瘤進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)研究可以檢測()

A.腫瘤的來源
B.腫瘤的惡性程度
C.基因丟失與突變
D.腫瘤內(nèi)血管密度
E.腫瘤轉(zhuǎn)移能力

9.單項選擇題T與B淋巴細(xì)胞淋巴瘤基因診斷方法中錯誤的是()

A.Southern印跡雜交
B.Northern印跡雜交
C.多聚酶鏈反應(yīng)(PCR)擴(kuò)增技術(shù)
D.反轉(zhuǎn)錄PCR
E.Western印跡雜交

10.單項選擇題淋巴造血系統(tǒng)惡性腫瘤的分子遺傳學(xué)檢測不包括()

A.克隆性分析
B.譜系配位
C.癌基因檢測
D.分子細(xì)胞遺傳學(xué)檢測
E.轉(zhuǎn)移能力分析