A.當(dāng)σ已知時(shí),標(biāo)準(zhǔn)誤可利用公式σ/n求得
B.測(cè)量值的標(biāo)準(zhǔn)差稱為標(biāo)準(zhǔn)誤
C.當(dāng)σ未知時(shí),常用S來(lái)近似估計(jì)標(biāo)準(zhǔn)誤的大小
D.標(biāo)準(zhǔn)誤的計(jì)算為S=S/N
E.標(biāo)準(zhǔn)誤越大表示樣本均數(shù)的離散程度越小,結(jié)果越可信
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A.抽樣誤差產(chǎn)生的原因是抽樣方法不合適
B.由于抽樣原因引起的樣本均數(shù)與總體均數(shù)的差別,稱為抽樣誤差。從同一總體抽取不同樣本,樣本均數(shù)之間的差別亦反映抽樣誤差
C.隨機(jī)抽取一個(gè)樣本,樣本均數(shù)減去總體均數(shù)就是抽樣誤差
D.嚴(yán)格遵循隨機(jī)化原則進(jìn)行抽樣可避免抽樣誤差
E.為了控制抽樣誤差應(yīng)盡可能多的擴(kuò)大樣本含量
A.標(biāo)準(zhǔn)差逐漸增大
B.標(biāo)準(zhǔn)誤逐漸增大
C.標(biāo)準(zhǔn)差趨向于0
D.標(biāo)準(zhǔn)差逐漸減小
E.標(biāo)準(zhǔn)誤逐漸減小
A.80名患者配成40對(duì),每一對(duì)分別接受兩種不同藥物處理,比較藥物的有效率有否差別
B.60份已確診鼻咽癌患者的血樣,分別用兩種血清學(xué)方法檢測(cè),比較哪種方法較為敏感
C.40份白喉患者咽喉涂抹標(biāo)本,依同樣條件分別接種于兩種培養(yǎng)基上,比較哪種培養(yǎng)基的陽(yáng)性符合率高
D.40名流腦帶菌者被分成實(shí)驗(yàn)和對(duì)照兩組,每組20人,給予實(shí)驗(yàn)組的帶菌者2%呋喃西林治療,而對(duì)照組以生理鹽水滴鼻,研究該藥有無(wú)療效
E.經(jīng)觀察7名矽肺患者在吸入霧化劑前后血清黏蛋白含量的變化,研究該藥的療效
維吾爾族與回族居民血型構(gòu)成資料見(jiàn)表:
可選用的最適當(dāng)檢驗(yàn)方法是()
A.χ2檢驗(yàn)
B.μ檢驗(yàn)
C.校正χ2檢驗(yàn)
D.直接計(jì)算概率法
E.秩和檢驗(yàn)
三組病人肺切除術(shù)的針麻效果如表所示:三組病人肺切除術(shù)的針麻效果的比較
最適合分析該資料的方法是()
A.χ2檢驗(yàn)
B.μ檢驗(yàn)
C.F檢驗(yàn)
D.秩和檢驗(yàn)
E.t檢驗(yàn)
某抗癌新藥的毒理學(xué)研究中,將78只大鼠按性別、窩別、體重、年齡等因素配成39對(duì),每對(duì)大鼠經(jīng)隨機(jī)分配后分別接受兩種不同的注射劑量,若檢驗(yàn)該新藥兩種劑量的毒性是否有差別可選用()
A.
B.
C.
D.
E.
五個(gè)樣本率作比較,χ2>χ20.01(4),則在α=0.05的檢驗(yàn)水準(zhǔn)下,可認(rèn)為()
A.各總體率不全等
B.各總體率均不等
C.各樣本率均不等
D.各樣本率不全等
E.至少有兩個(gè)總體率相等
A.399
B.396
C.1
D.4
E.3
A.不宜有1/5以上的格子數(shù)的1≤T<5或一個(gè)格子的T<1
B.計(jì)算χ2值時(shí)不能采用χ2檢驗(yàn)基本公式
C.只要有一個(gè)格子的1≤T<5,就不能直接用專用公式
D.分析等級(jí)資料時(shí),應(yīng)首先考慮行×列表χ2檢驗(yàn)而不是秩和檢驗(yàn)
E.拒絕H0,即意味著多個(gè)總體率(或構(gòu)成比)互有差別
A.多個(gè)總體率(或構(gòu)成比)兩兩有差別
B.多個(gè)總體率(或構(gòu)成比)各不相同
C.至少有兩個(gè)總體率(或構(gòu)成比)有差別
D.各個(gè)總體率(或構(gòu)成比)都相等
E.至少有兩個(gè)樣本率(或樣本構(gòu)成比)不相等
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