A.在進(jìn)展階段,良性腫瘤發(fā)展為惡性腫瘤
B.進(jìn)展劑可使已促長(zhǎng)的細(xì)胞進(jìn)入進(jìn)展階段
C.進(jìn)展劑的作用是可逆的
D.進(jìn)展劑一般具有致突變性
E.進(jìn)展階段主要的遺傳學(xué)改變?yōu)楹诵偷牟环€(wěn)定性
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A.細(xì)胞內(nèi)存在原癌基因,在正常細(xì)胞中原癌基因的表達(dá)不引起惡性突變
B.正常細(xì)胞中的原癌基因必須經(jīng)過(guò)活化,才能導(dǎo)致細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化
C.已鑒定了多種病毒癌基因,每一種都能在細(xì)胞中有相應(yīng)的原癌基因,因此病毒是癌癥發(fā)生的最重要的病因
D.原癌基因的活化機(jī)制主要為點(diǎn)突變、基因擴(kuò)增和染色體斷裂
E.正常細(xì)胞至少需要原癌基因兩次突變才能轉(zhuǎn)變?yōu)槟[瘤細(xì)胞
A.癌癥是由多種病因誘發(fā)的
B.機(jī)體發(fā)生癌癥的內(nèi)在原因有遺傳因素
C.機(jī)體發(fā)生癌癥的外在原因包括物理因素、化學(xué)因素和生物因素
D.人類癌癥90%與環(huán)境因素有關(guān),其中主要是輻射致癌和病毒致癌
E.人類癌癥90%與環(huán)境因素有關(guān),其中主要是化學(xué)因素
A.RfD=BMD/UF×MF
B.RfD=UF×MF/BMD
C.RfD=LOAEL/UF×MF
D.RfD=UF×MF/NOAEL
E.RfD=NOAEL/UF×MF
A.蓄積試驗(yàn)、致突變?cè)囼?yàn)
B.亞慢性毒性試驗(yàn)、致畸試驗(yàn)
C.慢性毒性試驗(yàn)、致癌試驗(yàn)
D.急性毒性試驗(yàn)、皮膚粘膜試驗(yàn)
E.短期喂養(yǎng)試驗(yàn)、代謝試驗(yàn)
A.最初用于放射線及致癌物的評(píng)定,現(xiàn)已用于其他化學(xué)物的評(píng)定
B.屬定量評(píng)定
C.確定最大耐受劑量是評(píng)定的關(guān)鍵
D.用動(dòng)物毒性資料向人的危險(xiǎn)性外推時(shí)多應(yīng)用適當(dāng)?shù)臄?shù)學(xué)模型
E.具有可預(yù)測(cè)性
A.從定性角度確定外源化學(xué)物是否可能對(duì)人類健康造成損害及損害的程度和性質(zhì)
B.以損害作用評(píng)定、劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)定及接觸評(píng)定的各種參數(shù)為依據(jù),對(duì)外源化學(xué)物對(duì)人群健康的危害程度作出估計(jì)
C.以化學(xué)品的毒理學(xué)資料及危險(xiǎn)度評(píng)定為依據(jù),結(jié)合其他有關(guān)因素和實(shí)際情況,制定有關(guān)法規(guī),對(duì)化學(xué)品進(jìn)行衛(wèi)生管理
D.從定量角度確定機(jī)體可能接觸外源化學(xué)物的劑量與機(jī)體損害程度的關(guān)系
E.確定人類實(shí)際接觸的劑量及情況
A.從定性角度確定外源化學(xué)物是否可能對(duì)人類健康造成損害及損害的程度和性質(zhì)
B.以損害作用評(píng)定、劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)定及接觸評(píng)定的各種參數(shù)為依據(jù),對(duì)外源化學(xué)物對(duì)人群健康的危害程度作出估計(jì)
C.以化學(xué)品的毒理學(xué)資料及危險(xiǎn)度評(píng)定為依據(jù),結(jié)合其他有關(guān)因素和實(shí)際情況,制定有關(guān)法規(guī),對(duì)化學(xué)品進(jìn)行衛(wèi)生管理
D.從定量角度確定機(jī)體可能接觸外源化學(xué)物的劑量與機(jī)體損害程度的關(guān)系
E.確定人類實(shí)際接觸的劑量及情況
A.從定性角度確定外源化學(xué)物是否可能對(duì)人類健康造成損害及損害的程度和性質(zhì)
B.以損害作用評(píng)定、劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)定及接觸評(píng)定的各種參數(shù)為依據(jù),對(duì)外源化學(xué)物對(duì)人群健康的危害程度作出估計(jì)
C.以化學(xué)品的毒理學(xué)資料及危險(xiǎn)度評(píng)定為依據(jù),結(jié)合其他有關(guān)因素和實(shí)際情況,制定有關(guān)法規(guī),對(duì)化學(xué)品進(jìn)行衛(wèi)生管理
D.從定量角度確定機(jī)體可能接觸外源化學(xué)物的劑量與機(jī)體損害程度的關(guān)系
E.確定人類實(shí)際接觸的劑量及情況
A.從定性角度確定外源化學(xué)物是否可能對(duì)人類健康造成損害及損害的程度和性質(zhì)
B.以損害作用評(píng)定、劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)定及接觸評(píng)定的各種參數(shù)為依據(jù),對(duì)外源化學(xué)物對(duì)人群健康的危害程度作出估計(jì)
C.以化學(xué)品的毒理學(xué)資料及危險(xiǎn)度評(píng)定為依據(jù),結(jié)合其他有關(guān)因素和實(shí)際情況,制定有關(guān)法規(guī),對(duì)化學(xué)品進(jìn)行衛(wèi)生管理
D.從定量角度確定機(jī)體可能接觸外源化學(xué)物的劑量與機(jī)體損害程度的關(guān)系
E.確定人類實(shí)際接觸的劑量及情況
A.直接參與化學(xué)物質(zhì)的管理
B.制定特定化學(xué)物的控制和管理措施
C.制定化學(xué)物的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
D.執(zhí)行衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
E.進(jìn)行危險(xiǎn)度評(píng)價(jià),為危險(xiǎn)度管理提供依據(jù)
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安全系數(shù)可用于推算安全限值.不正確的敘述為()
下列哪種后果不是生殖細(xì)胞突變引起的()
1990年對(duì)某鋼鐵公司放射工作者外周血淋巴細(xì)胞微核率進(jìn)行了測(cè)試。結(jié)果141例放射工作者的淋巴細(xì)胞微核率為0.943‰,正常對(duì)照組淋巴細(xì)胞微核率為0.31‰。95%正常值范圍0-1‰,放射工作者微核率雖比對(duì)照組有顯著性差異,停止接觸后,此種差異仍然維持一年,但處于正常值范圍,是否有損害作用。有助于評(píng)價(jià)的指標(biāo)是()
可接受危險(xiǎn)度()
甲烷(CH4)若用Cl取代CH4上H后,其毒性最大的是()
哪種試驗(yàn)組合符合我國(guó)食品安全性評(píng)價(jià)程序()
為求出某氣態(tài)化合物的LD50,選擇小鼠采用靜式吸入方式染毒,染毒柜容積為100L,每只小鼠每小時(shí)最低需氣量為3.45L,按接觸2小時(shí)計(jì)算,每個(gè)染毒柜最多可放置的小鼠數(shù)為()
蓄積作用是()
血腦及胎盤屏障受以下因素的影響()
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