A.在進(jìn)展階段,良性腫瘤發(fā)展為惡性腫瘤
B.進(jìn)展劑可使已促長的細(xì)胞進(jìn)入進(jìn)展階段
C.進(jìn)展劑的作用是可逆的
D.進(jìn)展劑一般具有致突變性
E.進(jìn)展階段主要的遺傳學(xué)改變?yōu)楹诵偷牟环€(wěn)定性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.細(xì)胞內(nèi)存在原癌基因,在正常細(xì)胞中原癌基因的表達(dá)不引起惡性突變
B.正常細(xì)胞中的原癌基因必須經(jīng)過活化,才能導(dǎo)致細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化
C.已鑒定了多種病毒癌基因,每一種都能在細(xì)胞中有相應(yīng)的原癌基因,因此病毒是癌癥發(fā)生的最重要的病因
D.原癌基因的活化機(jī)制主要為點突變、基因擴(kuò)增和染色體斷裂
E.正常細(xì)胞至少需要原癌基因兩次突變才能轉(zhuǎn)變?yōu)槟[瘤細(xì)胞
A.癌癥是由多種病因誘發(fā)的
B.機(jī)體發(fā)生癌癥的內(nèi)在原因有遺傳因素
C.機(jī)體發(fā)生癌癥的外在原因包括物理因素、化學(xué)因素和生物因素
D.人類癌癥90%與環(huán)境因素有關(guān),其中主要是輻射致癌和病毒致癌
E.人類癌癥90%與環(huán)境因素有關(guān),其中主要是化學(xué)因素
A.RfD=BMD/UF×MF
B.RfD=UF×MF/BMD
C.RfD=LOAEL/UF×MF
D.RfD=UF×MF/NOAEL
E.RfD=NOAEL/UF×MF
A.蓄積試驗、致突變試驗
B.亞慢性毒性試驗、致畸試驗
C.慢性毒性試驗、致癌試驗
D.急性毒性試驗、皮膚粘膜試驗
E.短期喂養(yǎng)試驗、代謝試驗
A.最初用于放射線及致癌物的評定,現(xiàn)已用于其他化學(xué)物的評定
B.屬定量評定
C.確定最大耐受劑量是評定的關(guān)鍵
D.用動物毒性資料向人的危險性外推時多應(yīng)用適當(dāng)?shù)臄?shù)學(xué)模型
E.具有可預(yù)測性
最新試題
在衛(wèi)生毒理學(xué)試驗中,反映毒物急性毒性最有實用意義的指標(biāo)是()
毒性的上限指標(biāo)有()
哪種試驗組合符合我國食品安全性評價程序()
有關(guān)嵌入劑的概念正確的是()
皮膚致敏實驗最常用的動物是()
安全系數(shù)可用于推算安全限值.不正確的敘述為()
可接受危險度()
對硫磷經(jīng)蓄積系數(shù)法測定K值為5.3,可判定為()
男性患者28歲。農(nóng)民1998年夏季因在田間噴灑農(nóng)藥,突然暈倒在地,急診入院。體檢瞳孔縮小,對光反應(yīng)消失.多汗;流涎,全身抽搐,語言不清,血壓18/12.5kPa(135/94mmHg)。排除由于誤食藥物或有毒物應(yīng)做如下檢查()
安全系數(shù)用于動物試驗資料外推到人.關(guān)于安全系數(shù)的敘述不正確的是()