A.原癌基因激活試驗
B.腫瘤抑制基因滅活試驗
C.外周血淋巴細胞染色體畸變試驗
D.姐妹染色體交換試驗(SCE.
E.腫瘤流行病學調(diào)查
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.其不以致突變?yōu)橛^察終點,可以彌補以致突變試驗來篩查化學致癌物的不足
B.試驗的觀察終點是惡性變的細胞
C.可檢出非遺傳毒性致癌物
D.可檢出遺傳毒性非致癌物
E.可應用于細胞轉(zhuǎn)化試驗的細胞有:原代細胞、細胞系和病毒感染細胞
A.主要是對致癌物的篩選
B.可檢出非遺傳毒性致癌物
C.需選擇一組試驗來進行
D.Ames試驗是應用篩檢致癌物最廣泛和最敏感的致突變試驗
E.組合試驗中陽性結(jié)果愈多,受試物致癌的可能性就愈大
A.需選擇一組致突變試驗
B.在組合試驗中有一項是陽性結(jié)果,即可認為該受試物為致突變物
C.組合試驗中陽性結(jié)果愈多,受試物致癌的可能性就愈大
D.可檢出遺傳毒性致癌物
E.可檢出遺傳毒性非致癌物
A.小鼠睪丸染色體畸變試驗
B.小鼠皮膚腫瘤誘變試驗
C.雌性大鼠乳腺癌誘發(fā)試驗
D.小鼠肺腫瘤誘發(fā)試驗
E.大鼠肝轉(zhuǎn)變灶誘發(fā)試驗
A.確定動物致癌性
B.確定致癌強度
C.確定誘發(fā)腫瘤靶器官
D.確定腫瘤引發(fā)性和促長性
E.確定人類致癌性
最新試題
可接受危險度()
對硫磷經(jīng)蓄積系數(shù)法測定K值為5.3,可判定為()
蓄積作用是()
哪種試驗組合符合我國食品安全性評價程序()
致畸作用的敏感期是()
1990年對某鋼鐵公司放射工作者外周血淋巴細胞微核率進行了測試。結(jié)果141例放射工作者的淋巴細胞微核率為0.943‰,正常對照組淋巴細胞微核率為0.31‰。95%正常值范圍0-1‰,放射工作者微核率雖比對照組有顯著性差異,停止接觸后,此種差異仍然維持一年,但處于正常值范圍,是否有損害作用。有助于評價的指標是()
鳥嘌呤N-7位烷化作用的后果有()
UFS項不包括()
特殊毒性不包括()
血腦及胎盤屏障受以下因素的影響()