單項(xiàng)選擇題一般認(rèn)為，各途徑接觸化學(xué)物后吸收速度和毒性大小的順序是（）

A.靜脈注射>肌內(nèi)注射≥腹腔注射>經(jīng)口>經(jīng)皮
B.腹腔注射≥靜脈注射>肌內(nèi)注射>經(jīng)口>經(jīng)皮
C.靜脈注射>腹腔注射≥肌內(nèi)注射>經(jīng)口>經(jīng)皮
D.腹腔注射≥靜脈注射>肌內(nèi)注射>經(jīng)皮>經(jīng)口
E.靜脈注射≥肌內(nèi)注射>經(jīng)口>腹腔注射>經(jīng)皮


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1.單項(xiàng)選擇題有關(guān)化學(xué)物的聯(lián)合作用中相加作用和獨(dú)立作用的區(qū)別，正確的解釋是（）

A.一般相加作用指反應(yīng)相加模型，而獨(dú)立作用指劑量相加模型
B.一般相加作用指劑量相加模型，而獨(dú)立作用指反應(yīng)相加模型
C.兩者都是劑量相加模型
D.兩者都是反應(yīng)相加模型
E.毒理學(xué)上反應(yīng)相加和劑量相加的概念并無嚴(yán)格差別

2.單項(xiàng)選擇題有關(guān)種屬差異對毒物代謝轉(zhuǎn)化影響中，不正確的是（）

A.種屬差異有的表現(xiàn)為酶含量及活力有差異
B.一般而言，體型越小的動(dòng)物細(xì)胞色素氧化酶活性越低
C.種屬差異有的表現(xiàn)為對毒物代謝途徑的差異
D.β-萘胺在人體內(nèi)經(jīng)N-羥化可誘發(fā)膀胱癌，而豚鼠不誘發(fā)腫瘤
E.苯甲酸在人體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化為扁桃酸，在兔體內(nèi)則轉(zhuǎn)化為苯甲酸

3.單項(xiàng)選擇題有關(guān)同系物化學(xué)結(jié)構(gòu)對毒性影響因素的下列說法中，不正確的是（）

A.飽和脂肪烴（達(dá)到9個(gè)碳原子以后）隨著碳原子數(shù)增多，麻醉作用增強(qiáng)
B.飽和脂肪烴甲烷和乙烷是惰性氣體可引起窒息
C.不同烷烴類的毒性排列為環(huán)烴<直鏈烴<支鏈烴
D.碳原子數(shù)相同時(shí)不飽和鍵增加可增加其毒性，如乙烷<乙烯<乙炔
E.飽和脂肪烴（達(dá)到9個(gè)碳原子以前）隨著碳原子數(shù)增多，麻醉作用增強(qiáng)

4.單項(xiàng)選擇題以下影響血腦及胎盤屏障的因素中，不包括（）

A.性別
B.年齡
C.生理狀態(tài)
D.動(dòng)物種屬
E.血液流量

5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)物種間的遺傳學(xué)差異對毒物毒性影響因素中，不正確的是（）

A.砷類化合物對其他動(dòng)物均不致癌，對人類為確定致癌物
B.昆蟲體內(nèi)缺乏水解有機(jī)磷農(nóng)藥的羧酸酯酶
C.反應(yīng)停對靈長類動(dòng)物有致畸作用，對嚙齒類動(dòng)物無此作用
D.人對化學(xué)毒物的反應(yīng)一般比動(dòng)物敏感
E.一般而言大多數(shù)毒物對動(dòng)物的致死劑量比人高25～450倍

6.單項(xiàng)選擇題機(jī)體對毒作用敏感性不同的主要原因中，不包括（）

A.代謝酶的遺傳多態(tài)性
B.修復(fù)能力差異
C.受體因素
D.宿主的其他因素
E.劑量不同

7.單項(xiàng)選擇題谷胱甘肽和葡萄糖結(jié)合物排出的主要排泄途徑是（）

A.與未吸收的食物混合
B.膽汁排泄
C.腸內(nèi)排泄
D.腸壁和菌群
E.隨汗液排出

8.單項(xiàng)選擇題許多毒物對代謝酶產(chǎn)生抑制作用CO可與細(xì)胞色素P450結(jié)合，阻礙其與氧的結(jié)合，這種抑制作用可以歸結(jié)為（）

A.與酶的活性中心結(jié)合
B.引起酶的變構(gòu)
C.減少酶的合成
D.破壞酶的結(jié)構(gòu)
E.競爭性抑制酶的活性中心

9.單項(xiàng)選擇題四氯化碳在細(xì)胞色素P450催化下還原脫鹵形成三氯甲烷自由基·CCI，可攻擊生物膜引起（）

A.脂質(zhì)過氧化
B.轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)障礙
C.減少酶的合成
D.破壞酶的結(jié)構(gòu)
E.細(xì)胞周期紊亂

10.單項(xiàng)選擇題下列各項(xiàng)中不屬于代謝活化生成的活性代謝產(chǎn)物的是（）

A.親電子物質(zhì)
B.自由基
C.親核物質(zhì)
D.原癌基因
E.氧化還原物質(zhì)