A.從高度綜合到高度分化
B.從整體動物的體內(nèi)試驗到體外替代試驗
C.從結構-活性關系到三維定量結構-活性關系
D.從基準劑量到閾劑量
E.從危險度評估到危險度管理
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.小于或等于人可能攝入量的30倍者,毒性較強,應放棄使用
B.大于50倍小于可能攝入量100倍者,應由有關專家共同商議后決定取舍
C.大于或等于可能攝入量200倍者,可允許應用于食品
D.大于或等于可能攝入量1000倍者,可允許應用于食品
E.大于或等于可能攝入量500倍者,可允許應用于食品
A.1/10為高劑量組
B.1/100LD50為中劑量組
C.1/1000LD50為低劑量組
D.1/50LD50為中劑量組
E.組間劑量差一般以5~10倍,一般不少于2倍
A.高度蓄積
B.明顯蓄積
C.中等蓄積
D.輕度蓄積
E.無蓄積
A.導致最敏感毒效應指標出現(xiàn)的劑量組的劑量即是LOAEL
B.低于該劑量不引起任何毒效應出現(xiàn)的劑量組的劑量為NOAEL
C.根據(jù)受試物的LOAEL和/或NO-AEL可以估測受試物的長期毒性
D.根據(jù)LOAEL和NOAEL確定是否需要進一步做慢性毒性試驗
E.亞慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要參數(shù)
A.觀察指標超出了正常值范圍可認定產(chǎn)生了毒效應
B.與對照組比較,具有統(tǒng)計學的顯著差異可定有毒效應存在
C.劑量一反應(效應)關系存在,則更有利于做出判斷和認定
D.敏感的毒效應指標一般發(fā)生在較高劑量組
E.毒效應的敏感指標可提供研究中毒機制的線索
A.喂飼法
B.膠囊吞咽
C.灌胃法
D.注射法
E.吸入染毒
A.生長發(fā)育狀況
B.食物利用率
C.蓄積系數(shù)
D.臟器系數(shù)
E.組織酶學活力改變
A.1/20~1/5LD50
B.1/5~1/2LD50
C.1/50~1/10LD50
D.1/30~1/3LD50
E.1/100~1/50LD50
A.倉鼠或犬
B.大鼠或犬
C.豚鼠或家兔
D.小鼠或猴
E.小鼠或犬
A.倉鼠和犬
B.大鼠和犬
C.豚鼠和家兔
D.小鼠和猴
E.小鼠和犬
最新試題
下列哪種后果不是生殖細胞突變引起的()
在顯性致死試驗中,乙基甲磺酸酯可使早期死亡胚胎平均數(shù)顯著增加并有劑量一反應關系,故定為陽性結果,其致突變機制為()
經(jīng)皮吸收的主要影響因素有()
哪種試驗組合符合我國食品安全性評價程序()
為求出某氣態(tài)化合物的LD50,選擇小鼠采用靜式吸入方式染毒,染毒柜容積為100L,每只小鼠每小時最低需氣量為3.45L,按接觸2小時計算,每個染毒柜最多可放置的小鼠數(shù)為()
安全系數(shù)用于動物試驗資料外推到人.關于安全系數(shù)的敘述不正確的是()
正向突變試驗基因位點是()
關于Zac。說法正確的是()
急性毒性試驗目的是()
毒性的上限指標有()