液體A和B的表面張力分別為σA和σB，A和B不能互溶，它們間的界面張力為σA-B，液體A可在液體B上鋪展的條件為（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
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反應(yīng)
，其ΔrGm=-232600-167.7T（J.mol-1），如果溫度升高，則（）
A.ΔrGm0變負，反應(yīng)更完全
B.K0變大，反應(yīng)更完全
C.K0變小，反應(yīng)更不完全
D.無法判斷
A.不移動
B.向正極
C.向負極
D.不能確定
當(dāng)化學(xué)反應(yīng)在溫度為298K時的標(biāo)準(zhǔn)自由能變化為負值時，則在該溫度下反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K0將是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.吸附力來源于化學(xué)鍵力
B.吸附一般有選擇性
C.吸附可以是單分子層或多分子層
D.吸附速度較小
最新試題
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
關(guān)于一級反應(yīng)的特點，以下敘述錯誤的是（）。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
關(guān)于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。