A.CT機(jī)利用計(jì)算機(jī)圖像重建技術(shù)將獲得的圖像信息組成斷層圖像
B.CT機(jī)窄線束,高電壓,圖像接受靈敏度高
C.MRI無(wú)輻射,不用使用造影劑
D.CT機(jī)分辨力高,圖像清晰,便于數(shù)字化處理
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A.進(jìn)行同種異體的器官移植
B.進(jìn)行同種同體器官移植
C.進(jìn)行異種同類器官移植
D.用人工器官置換或替代病損器官,補(bǔ)償其全部或部分功能
A.較易腐蝕造成其長(zhǎng)期植入的穩(wěn)定性差
B.密度和彈性模量與人體硬組織相距較大,導(dǎo)致力學(xué)相容性較差
C.鎳離子的溶出可能產(chǎn)生的毒性
D.不易加工,價(jià)格高
A.多功能性
B.生物相容性
C.生物可降解性
D.優(yōu)良的機(jī)械性能
A.作緩釋劑使用
B.作為控制釋放藥物的載體
C.作為藥物使用
D.作為藥物制劑的輔助材料
A.生物陶瓷
B.生物玻璃
C.碳素材料
D.纖維素
A.加拿大
B.中國(guó)
C.日本
D.法國(guó)
A.生產(chǎn)者和經(jīng)營(yíng)者應(yīng)注冊(cè)并提交器械清單(Listing)
B.良好的制造業(yè)規(guī)范(Good Manufacturing Practices,GMP)
C.合適的標(biāo)簽(Labeling)
D.上市前通告(a premarket notification)[510(k)]
A.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》正本具有同等法律效力大于副本。
B.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》正本、副本式樣和編號(hào)方法,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制。
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的正本應(yīng)當(dāng)置于醫(yī)療器械營(yíng)場(chǎng)所的醒目位置。
D.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》正本和副本具有同等法律效力。
A.血液分析儀器
B.生化分析儀器
C.尿液分析儀器
D.免疫分析儀器
A.生物分離儀器
B.分子診斷學(xué)分析儀器
C.電化學(xué)分析儀器
D.臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)輔助設(shè)備
最新試題
在醫(yī)療器械安全性評(píng)估中安全的等級(jí)分為()。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí),應(yīng)當(dāng)采取什么措施()?
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說(shuō)法正確的是()。
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性()?
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),需要向哪個(gè)部門提交進(jìn)口申請(qǐng)()?
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準(zhǔn)()?
醫(yī)用器械的總體安全包括()。
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?