A.數(shù)字式心電圖機
B.數(shù)控式心電圖機
C.圖文式心電圖機
D.激光式心電圖機
E.以上都不是
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A.≥3.2s
B.≥4.2s
C.≥5.2s
D.≥6.2s
E.≥5s
A.≥±100mV
B.≥±200mV
C.≥±300mV
D.≥±400mV
E.≥±500mV
A.1mV±5%
B.2mV±5%
C.3mV±5%
D.4mV±5%
E.5mV±5%
A.6導(dǎo)聯(lián)
B.8導(dǎo)聯(lián)
C.11導(dǎo)聯(lián)
D.12導(dǎo)聯(lián)
E.3導(dǎo)聯(lián)
A.100db
B.200db
C.50db
D.300db
E.400db
A.6位
B.8位
C.10位
D.12位
E.16位
A.數(shù)字式心電圖機
B.模擬式心電圖機
C.圖文式心電圖機
D.激光式心電圖機
E.以上都不是
A.1mV±5%
B.2mV±5%
C.3mV±5%
D.4mV±5%
E.5mV±5%
A.6導(dǎo)聯(lián)
B.8導(dǎo)聯(lián)
C.11導(dǎo)聯(lián)
D.12導(dǎo)聯(lián)
E.3導(dǎo)聯(lián)
A.右手臂
B.左手臂
C.右腳
D.左腳
E.以上都不是
最新試題
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定()?
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為()。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時,應(yīng)該如何處理()?
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時,應(yīng)該如何處理()?
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時,需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)()。
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時,任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險都必須是()。
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,應(yīng)當(dāng)在哪種情況下進行()?
某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套,對該產(chǎn)品進行生物學(xué)安全評價試驗時無需進行()。
進行臨床試用的醫(yī)療器械是()。