A.單分子DNA從納米孔通過
B.缺陷DNA的識別和修補
C.單核苷酸的測序精度控制
D.納米孔上的酶對測序分子在單核苷酸精度的控制
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.目的基因的分離與合成
B.目的基因與載體DNA的體外重組
C.重組體導(dǎo)入宿主細(xì)胞,獲得克隆
D.目的基因的表達
A.F因子插入受體菌染色體中
B.接合過程中,F(xiàn)因子首先轉(zhuǎn)移
C.接合過程中,質(zhì)粒自我復(fù)制
D.由于轉(zhuǎn)座子是在DNA分子間跳躍的,故發(fā)生高頻重組
A.細(xì)胞中的全部基因DNA序列構(gòu)成了基因組
B.大腸桿菌的基因組中含有多個操縱子
C.大腸桿菌rRNA基因的多拷貝有利于核糖體的快速生成
D.真核微生物染色質(zhì)的基因單位是核小體
A.TMV中的DNA可以進行重組和交換
B.DNA是遺傳物質(zhì)
C.TMV中的RNA可以進行重組和交換
D.RNA是遺傳物質(zhì)
A.能對土壤中所有的微生物進行計數(shù)
B.樣品中所含待測菌數(shù)量多時,可加大稀釋倍數(shù)
C.在真菌計數(shù)的平板上,菌落數(shù)在30個至300個之間最為適宜
D.操作簡便,數(shù)據(jù)精確
A.測微尺可以測量任意大小的微生物個體
B.測量微生物時,只需測2至3個菌體即可
C.血球計數(shù)板可以使用油鏡
D.在血球計數(shù)板上加樣后,需蓋上蓋玻片再進行計數(shù)
A.在拔菌種管試管塞時,試管口和試管塞未過火
B.挑取菌種前,未灼燒接種針
C.挑取菌種后,未灼燒接種針
D.接種操作時,試管口距離火焰10厘米
A.如果接種前已核對菌種,就不用在試管上做任何標(biāo)記
B.接種過程中,菌種管的試管塞不能放在操作臺上
C.接種時,為了避免過熱,應(yīng)將試管遠離火焰
D.廢棄的菌種管不用處理即可丟棄
A.105℃,2小時
B.121℃,30分鐘
C.160℃,2小時
D.160℃,4小時
A.曲盤培養(yǎng)法
B.堆積培養(yǎng)法
C.搖床培養(yǎng)法
D.深層液體通風(fēng)培養(yǎng)法
最新試題
斜面低溫方法是將菌種斜面放在()℃保存。
寄主復(fù)壯方法主要是針對(),就是將菌種再回接到寄主上,再從發(fā)病材料上進行(),得到復(fù)壯后的菌株。
海水中,表層和海底微生物較少,而50米深度左右微生物則較多。
氮素循環(huán)中生物固氮也發(fā)揮著重要作用,生物固氮就是靠()來完成的。
復(fù)壯就是讓已經(jīng)發(fā)生()的菌種,恢復(fù)原有優(yōu)良種性的過程。
下列關(guān)于斜面低溫保藏法的說法中,正確的有()
食用菌有很重要的食用價值,主要包括以下幾個方面()
從空氣中微生物的垂直分布來看,越接近地面的空氣含菌量越高,主要是因為()。
不同微生物治蟲時,所導(dǎo)致的害蟲死亡癥狀是不一樣的,比如白僵菌和綠僵菌會導(dǎo)致害蟲發(fā)生()死亡。
淘汰衰退個體進行菌種復(fù)壯,是利用衰退個體在來()、()的差異加以去除。