A.釋放劑
B.緩沖劑
C.消電離劑
D.保護劑
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A.灰化、干燥、原子化和凈化
B.干燥、灰化、凈化和原子化
C.干燥、灰化、原子化和凈化
D.灰化、干燥、凈化和原子化
A.工作曲線法
B.內(nèi)標法
C.標準加入法
D.間接測定法
A.加入釋放劑
B.加入保護劑
C.提高火焰溫度
D.改變光譜通帶
A.在保證穩(wěn)定和合適光強輸出的情況下,盡量選用較低的燈電流
B.使用較窄的狹縫寬度
C.盡量提高原子化溫度
D.調(diào)整燃燒器的高度,使測量光束從基態(tài)原子濃度最大的火焰區(qū)通過
A.發(fā)射線半寬度小于吸收線半寬度,發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率重合
B.發(fā)射線半寬度大于吸收線半寬度,發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率重合
C.發(fā)射線半寬度大于吸收線半寬度,發(fā)射線的中心頻率小于吸收線的中心頻率
D.發(fā)射線半寬度小于吸收線半寬度,發(fā)射線的中心頻率小于吸收線的中心頻率
最新試題
在AAS測試中的化學干擾可通過化學分離,使用高溫火焰,加入釋放劑和保護劑,加入緩沖劑或基體改進劑等方法來克服。
分子內(nèi)各種官能團的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
內(nèi)標法進行氣相色譜定量分析時,內(nèi)標物的色譜峰必須與各個組分的色譜峰完全分離。
電噴霧電離源適用于強極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點。但火焰原子化器的霧化效率較低,原子化效率也低;且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時間短,原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋,使得其靈敏度不高。
HPLC的流動相為液體,流動相與組分間有親合作用力,改變流動相能提高柱的選擇性、改善分離度。
在AAS測試中,石墨爐原子化時,凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度,凈化的時間為3~5s,目的是去除試樣殘留物,消除記憶效應(yīng)。
在AAS測試中,火焰原子化時,通常通過調(diào)節(jié)燃燒器高度來控制光束通過火焰的電離、化合區(qū)域。
在AAS測試中的物理干擾可通過配制與試樣具有相似組成的標準溶液或標準加入法來克服。
從色譜流出曲線上通常可以獲得色譜峰的各種保留值,進行定性分析。