A.Zn〡ZnCl2（aq）〡Cl2（p），Pt
B.Zn〡ZnCl2（aq）〡KCl（aq）〡AgCl，Ag
C.Ag-AgCl〡KCl（aq）〡Cl2（p），Pt
D.Pt，H2（p）〡HCl（aq）〡Cl2（p），Pt
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A.（1）2個(gè)（2）2個(gè)
B.（1）1個(gè)，（2）2個(gè)
C.（1）2個(gè)（2）1個(gè)
D.（1）1個(gè)，（2）1個(gè)
A.溫度系數(shù)小
B.為可逆電池
C.正極為含12.5%鎘的汞齊
D.電池電動(dòng)勢(shì)保持長(zhǎng)期穩(wěn)定不變
A.Zn〡Zn2+〡〡Cu2+〡Cu
B.Zn〡H2SO4〡Cu
C.Pt，H2（g）〡HCl（aq）〡AgCl，Ag
D.Pb，PbSO4〡H2SO4〡PbSO4，PbO2
A.電池放電與充電過(guò)程電流無(wú)限小
B.電池的工作過(guò)程肯定為熱力學(xué)可逆過(guò)程
C.電池內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)在正逆方向彼此相反
D.電池所對(duì)應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)ΔrGm=0
A.I1=（1/2）I2
B.I1=I2
C.I1=4I2
D.I1=2I2
最新試題
對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時(shí)不致形成過(guò)熱液體。