取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。

人的本質(zhì)是（）

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。

非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。