A.減弱
B.增強
C.無變化
D.持續(xù)時間延長
E.潛伏期延長
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A.受試驗溶解后穩(wěn)定
B.溶劑本身無毒
C.不被機體吸收
D.不改變受試物的理化性質(zhì)及生物學(xué)活性
E.與受試物不發(fā)生反應(yīng)
A.食管
B.口腔
C.胃
D.肝
E.腎
A.3天
B.5天
C.10天
D.14天
E.28天
A.DNA與蛋白質(zhì)交聯(lián)
B.紡錘體結(jié)構(gòu)和功能異常
C.DNA鏈的堿基異常
D.DNA鏈斷裂和異位重接
E.DNA鏈斷裂和原位重接
A.不具有DNA反應(yīng)活性
B.在大多數(shù)遺傳毒理學(xué)試驗中為非致突變物
C.經(jīng)代謝活化可形成親電子劑
D.一般具有可檢測的閾劑量
E.作用一般是可逆的,需長期染毒
A.LD50值與急性毒性大小成正比
B.LD50值與急性閾劑量成反比
C.LD50值與急性毒性大小成反比
D.LD50值與染毒劑量成反比
E.LD50值與染毒劑量成正比
A.溶解度
B.揮發(fā)度
C.解離度
D.分散度
E.光學(xué)異構(gòu)
A.1/2
B.1/4
C.1/6
D.1/8
E.1/10
A.能引起半數(shù)實驗動物死亡的最大劑量
B.能引起半數(shù)實驗動物死亡的最小劑量、
C.殺蟲劑殺死一半有害昆蟲的劑量
D.能引起一組實驗動物50%死亡的劑量
E.實驗動物致死劑量的一半
A.暴露評定
B.結(jié)構(gòu)活性評定
C.劑量反應(yīng)關(guān)系確定
D.危險度表征
E.危害性評定
最新試題
在某疾病篩檢試驗中若采用并聯(lián)試驗方法,可以().
患者,男性,70歲,發(fā)現(xiàn)高血壓40年,近5年間斷出現(xiàn)夜間陣發(fā)性呼吸困難,1周前受涼后咳嗽、氣促、不能平臥。查體:端坐位,血壓200/90mmHg,頸靜脈無怒張。心率103次/分,律齊,雙下肺可聞及中小水泡音,腹軟,肝未及,下肢不腫。該患者降壓宜首選().
評介治療措施效果的主要指標(biāo)是().
對兒童進(jìn)行乙型肝炎疫苗接種的實驗研究,為評價其流行病學(xué)預(yù)防效果,應(yīng)選用的指標(biāo)是().
隊列研究中對研究對象分組的原則是().
根據(jù)上述資料以最低暴露水平114~(mg/dl)組為參照,最高暴露水平256~(mg/dl)組的歸因危險度(AR)為().
患者,女性,67歲,間斷胸痛2年,均發(fā)生于夜間睡眠時,持續(xù)25分鐘左右,可自行緩解。胸痛發(fā)作時心電圖示:V1~V6導(dǎo)聯(lián)ST段抬高0.4mV,胸痛緩解后心電圖ST段恢復(fù)正常。該患者最可能的診斷是().
流行病學(xué)實驗研究中的臨床試驗和現(xiàn)場試驗的主要區(qū)別是().
描述某市、某年、某急性傳染病發(fā)生水平的最佳指標(biāo)是().
假設(shè)研制出一種預(yù)防丙型肝炎的疫苗,要評價此疫苗的效果,你會選擇何種人群作為你的研究對象().