A.首次注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時效縮短
B.反復(fù)注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時效縮短
C.反復(fù)注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時效延長
D.首次注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時效延長
E.反復(fù)注射局麻藥后,未出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能改變
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A.常用的局麻藥沒有組織毒性
B.當(dāng)利多卡因血內(nèi)濃度為50~100μg/ml時,可出現(xiàn)劑量相關(guān)性淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性與1%普魯卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普魯卡因溶液大1倍
E.大于數(shù)倍于局麻藥最低麻醉濃度是方產(chǎn)生神經(jīng)毒性
A.微粒體混合功能氧化酶和酰胺酶
B.膽堿酯酶和酰胺酶
C.膽堿酯酶和微粒體混合功能氧化酶
D.磷酸酯酶和酰胺酶
E.磷酸酯酶和微粒體混合功能氧化酶
A.2%
B.4%
C.8%
D.15%
E.30%
A.γ-OH
B.依托咪酯
C.丙泊酚
D.氯胺酮
E.硫噴妥鈉
A.丙泊酚
B.乙咪酯
C.硫噴妥鈉
D.氯胺酮
E.γ-羥丁酸鈉
最新試題
吸入全麻藥作用達(dá)一定深度即能產(chǎn)生肌肉松弛。
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