[復(fù)合型非選擇題]患兒男，9歲，因“發(fā)作性四肢對稱強(qiáng)直伴軀體前傾5年”來診。每次發(fā)作持續(xù)10s左右緩解。出生后有窒息，生長發(fā)育遲滯。
其發(fā)作期的腦電圖表現(xiàn)最可能是（）
A.1.0~2.5Hz的全面性棘慢波復(fù)合節(jié)律
B.3Hz的全面性棘慢波復(fù)合節(jié)律
C.快（8~10Hz左右）棘波節(jié)律
D.一側(cè)額部起源的節(jié)律性活動
E.高度失律
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A.獲得性失語癲癇
B.內(nèi)側(cè)顳葉癲癇
C.肌陣攣失神癲癇
D.Lennox-Gastaut綜合征
E.Dravet綜合征
A.老年人藥物劑量應(yīng)該減少
B.應(yīng)盡可能選擇非肝酶誘導(dǎo)或者抑制的藥物
C.應(yīng)減少或者避免應(yīng)用對認(rèn)知功能有影響的藥物
D.避免用造成或者加重骨質(zhì)疏松的藥物
E.多藥聯(lián)合治療
A.精神行為障礙
B.癡笑發(fā)作
C.失神發(fā)作
D.復(fù)雜部分性發(fā)作
E.非癲癇失神發(fā)作
F.自動癥
A.局部皮質(zhì)發(fā)育不良
B.遺傳代謝性疾病
C.結(jié)節(jié)性硬化
D.下丘腦錯構(gòu)瘤
E.海綿狀血管瘤
F.膠質(zhì)瘤
A.多見于嬰兒和兒童期發(fā)病
B.癡笑發(fā)作是主要的發(fā)作形式
C.癡笑不伴有情感愉悅成分
D.下丘腦錯構(gòu)瘤是主要的病因
E.可出現(xiàn)認(rèn)知障礙和行為異常
F.手術(shù)是有效的治療方法
[復(fù)合型非選擇題]患兒男，8歲，因“睡眠中發(fā)作性驚醒伴左側(cè)面部麻木，左側(cè)口角抽動，流涎，意識清楚但言語困難，間斷發(fā)作1年”來診。每次發(fā)作持續(xù)1min左右緩解。既往體健，智力體格發(fā)育正常。神經(jīng)影像學(xué)檢查正常，清醒時腦電圖檢查正常。
最可能的診斷是（提示行睡眠腦電圖檢查，見下圖（Fp-前額，F(xiàn)-額，C-中央，P-頂，O-枕，T-顳，A-耳極參考，AV-平均參考；奇數(shù)提示左側(cè)，偶數(shù)提示右側(cè)；定標(biāo)均為1mV，1s）（）
A.獲得性失語癲癇
B.癥狀性部分性癲癇
C.顳葉癲癇
D.兒童失神癲癇
E.兒童良性癲癇伴中央顳部棘波
F.Rasmussen綜合征
A.為年齡依賴性
B.青春期前趨于自行緩解
C.常染色體隱性遺傳
D.發(fā)作多出現(xiàn)在睡眠中
E.發(fā)作相對稀少
F.睡眠中腦電圖癲癇樣放電頻繁
[復(fù)合型非選擇題]患者男，37歲，因“發(fā)作性意識障礙伴雙眼發(fā)直26年”來診。無明顯先兆，每次發(fā)作持續(xù)1min左右。既往有發(fā)熱驚厥史；智力體格發(fā)育正常。
該MRI表現(xiàn)為（提示患者行顱腦MRI檢查，結(jié)果見下圖。）（）
A.無特異性異常
B.左側(cè)海馬硬化
C.右側(cè)海馬硬化
D.雙側(cè)海馬硬化
E.左側(cè)額葉發(fā)育異常
F.右側(cè)額葉發(fā)育異常
A.非癲癇性發(fā)作
B.睡眠障礙
C.全面性癲癇發(fā)作
D.局灶性癲癇發(fā)作
E.復(fù)雜部分性發(fā)作
A.發(fā)作癥狀學(xué)分析：提示發(fā)作起源
B.發(fā)作期腦電圖分析：直接記錄大腦癲癇的起源
C.結(jié)構(gòu)影像學(xué)檢查：提示癲癇性結(jié)構(gòu)病變
D.PET檢查：有助于定位癲癇源區(qū)
E.阿米妥試驗：有助于語言和記憶半球定側(cè)
F.如無創(chuàng)性檢查結(jié)果不一致或者需要精確功能區(qū)定位，考慮進(jìn)行有創(chuàng)性檢查
最新試題
下列哪些方法可以提高腦電圖的癇性放電的檢出率（）
與卡馬西平合用治療難治性癲癇時，哪些藥物應(yīng)適當(dāng)增加劑量（）
基底型偏頭痛與癲癇的鑒別包括（）
苯妥英鈉治療癲癇的適應(yīng)證包括（）
發(fā)作性睡病與癲癇的區(qū)別為（）
臨床上假性癲癇發(fā)作的患者發(fā)作時有的可以表現(xiàn)為（）
嬰兒痙攣癥用ACTH或皮質(zhì)類固醇系統(tǒng)規(guī)則治療無效時，可考慮改用（）
臨床上癲癇發(fā)作的病人，必須具備的特點為（）
West綜合征的特征是（）
陣攣性發(fā)作的特點是（）