A.均由5個(gè)亞基構(gòu)成
B.每一亞基各有一跨膜氨基酸片段
C.M2功能區(qū)可能是全麻藥的作用部位
D.全麻藥直接與通道蛋白結(jié)合產(chǎn)生通道阻滯
E.肌型和神經(jīng)型乙酰膽堿受體，甘氨酸受體，GABA受體，5-HT受體及離子型谷氨酸受體等同屬配體門控通道家族
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A.受體發(fā)生脫敏感現(xiàn)象，使某些遞質(zhì)與受體親和力增高
B.可進(jìn)入開放的離子通道，阻塞離子通過
C.直接作用于通道蛋白，致使通道開放的時(shí)間縮短
D.受體敏感降低，使某些遞質(zhì)與受體親和力降低
E.受體發(fā)生形變，使某些遞質(zhì)不易與受體結(jié)合
A.膜流體化假說認(rèn)為，全麻藥使流動(dòng)性降低，脂質(zhì)膜變“硬”，通道不能變形開放
B.相轉(zhuǎn)換假說認(rèn)為，全麻藥使脂質(zhì)膜從“液”相變?yōu)?ldquo;固”相，影響通道開放
C.側(cè)向分離假說認(rèn)為，全麻藥使側(cè)向分離界面接近蛋白質(zhì)，通道無法開啟
D.質(zhì)子泵假說認(rèn)為，全麻藥使膜內(nèi)質(zhì)子外漏增加，膜功能受抑制
E.上述均不正確
A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)對吸入麻醉藥的抑制效應(yīng)敏感性增強(qiáng)
B.主要與腦組織中神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量減少有關(guān)
C.主要與腦耗氧量減少有關(guān)
D.主要與腦代謝率減低有關(guān)
E.主要與中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布不均有關(guān)
A.P物質(zhì)
B.GABA
C.腦啡肽
D.促腎上腺素釋放的激素（TRH）
E.多巴胺
A.突觸是全麻藥作用的重要靶位
B.抑制興奮性突觸傳遞是全身麻醉的基本原理
C.多突觸通路比單突觸通路更易被全麻藥阻滯
D.抑制多突觸通路是導(dǎo)致全身麻醉重要機(jī)制
E.全麻藥對抑制性突觸也有抑制作用
A.谷氨酸
B.門冬氨酸
C.色氨酸
D.氨基丁酸
E.甘氨酸
A.吸入全麻藥可降低乙酰膽堿的合成速率
B.中樞去甲腎上腺素含量增加可降低全麻藥的MAC
C.全麻藥明顯抑制GABA的釋放及代謝過程
D.氟烷和恩氟烷可使興奮性氨基酸遞質(zhì)釋放增加
E.氟烷可增加腦內(nèi)多巴胺含量
A.傳統(tǒng)神經(jīng)遞質(zhì)
B.腎上腺皮質(zhì)激素類遞質(zhì)
C.氨基酸類遞質(zhì)
D.阿片類遞質(zhì)
E.神經(jīng)肽類遞質(zhì)
A.并非所有脂溶性化合物都是麻醉劑
B.低溫不能逆轉(zhuǎn)麻醉
C.高壓可逆轉(zhuǎn)麻醉
D.溫度增加可拮抗麻醉
E.低溫可拮抗麻醉
A.抑制遞質(zhì)再攝取
B.干擾遞質(zhì)釋放
C.改變遞質(zhì)與受體的結(jié)合效應(yīng)
D.影響遞質(zhì)合成
E.阻礙遞質(zhì)與受體結(jié)合
最新試題
下述有關(guān)全麻藥在突觸水平作用的描述哪些是正確的（）
下述學(xué)說中哪些屬于脂質(zhì)學(xué)說的范疇（）
目前普遍認(rèn)為，中樞神經(jīng)遞質(zhì)大體可分哪幾類（）
下述神經(jīng)遞質(zhì)中哪些屬于興奮性氨基酸遞質(zhì)（）
吸入麻醉藥對乙酰膽堿作用主要是（）
下列哪些為中樞神經(jīng)遞質(zhì)（）
下述全麻假說，哪項(xiàng)是正確的（）
有關(guān)全麻藥作用的疏水部位下述何項(xiàng)最全面（）
全麻藥對突觸傳遞的影響下述哪些是錯(cuò)誤的（）
下列哪些是谷氨酸能受體的亞型（）