A.Dystrophin
B.NOTCH3
C.PMP22
D.SCN4A
E.雄激素受體基因
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A.膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)的抗體
B.磷酸化Tau蛋白的抗體
C.神經(jīng)細胞核抗原(NeuN)的抗體
D.少突膠質(zhì)細胞轉(zhuǎn)錄因子-2(Olig-2)的抗體
E.α-共核蛋白(α-Synuclein)的抗體
A.肌肉病變
B.臂叢病變
C.重癥肌無力
D.先天性肌強直
E.感覺神經(jīng)病變
A.針電極刺激后出現(xiàn)
B.發(fā)放頻率逐漸衰減
C.發(fā)放時聲音逐漸減低
D.發(fā)放時突然出現(xiàn)、突然停止
E.肌顫搐電位
A.運動神經(jīng)傳導(dǎo)異常
B.重復(fù)神經(jīng)電刺激異常
C.表現(xiàn)為神經(jīng)源性損害
D.肌強直放電
E.復(fù)合重復(fù)放電
A.Ⅰ波潛伏期延長
B.Ⅰ波波幅降低或分化不良
C.Ⅰ和Ⅱ波波幅明顯降低
D.Ⅱ波潛伏期延長
E.Ⅲ波分化不良
最新試題
可能的診斷主要有()
確診本病最為可靠的MRI影像特征是()
兒童正常腦電圖的特征()
廣義的功能磁共振成像包括()
為明確診斷,須進一步檢查(提示神經(jīng)傳導(dǎo)測定:雙下肢感覺神經(jīng)傳導(dǎo)異常,雙上肢正中神經(jīng)、尺神經(jīng)運動傳導(dǎo)速度正常,上下肢周圍神經(jīng)節(jié)段傳導(dǎo)測定未見傳導(dǎo)阻滯;肌電圖見廣泛神經(jīng)源性損害。)()
最需要與本病鑒別的是()
進行腫瘤篩查,最可能的結(jié)果是(提示為“僵人綜合征,副腫瘤綜合征”。)()
經(jīng)顱多普勒超聲(TCD)能比較準確地判斷側(cè)支循環(huán)的開放情況,包括()
行肌電圖檢查時,可選擇的肌肉包括()
不能發(fā)現(xiàn)該動脈狹窄或閉塞的檢查是()