A.包涵體肌炎
B.強直性肌營養(yǎng)不良癥
C.線粒體肌病及線粒體腦肌病
D.肌營養(yǎng)不良癥
E.多發(fā)性肌炎、皮肌炎
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A.炎癥性肌病通常包括多發(fā)性肌炎、皮肌炎、包涵體肌炎
B.病變局限于肌肉稱為肌炎,如同時累及皮膚稱為皮肌炎
C.40歲以上發(fā)生肌炎,尤其是皮肌炎的患者應該高度警惕潛在的惡性腫瘤的可能
D.皮質(zhì)類固醇是治療炎癥性肌病的首選
E.確診包涵體肌炎的唯一依據(jù)是肌肉活檢發(fā)現(xiàn)包涵體顆粒
A.發(fā)病從嬰兒期或兒童期開始,逐漸加重,在成人期趨于穩(wěn)定
B.表現(xiàn)全身骨骼肌強直和肥大,表現(xiàn)為握手后不能立即放松,久坐后不能立即起立,癥狀在寒冷環(huán)境中加重
C.體檢可以見到全身肌肉肥大
D.叩擊肌肉可以出現(xiàn)肌球
E.不伴有禿發(fā)、白內(nèi)障、心律失常、睪丸萎縮
A.病理征
B.Gower征
C.疲勞試驗
D.總體反射
E.共濟失調(diào)
A.為常染色體隱性遺傳,但散發(fā)病例比較多
B.一般10~20歲起病,首發(fā)影響骨盆帶肌肉,逐漸發(fā)展至肩胛帶
C.面肌通常也受累,可出現(xiàn)"肌病面容"
D.病情進展緩慢,平均20年左右喪失勞動能力
E.血肌酸激酶顯著增高,肌電圖呈現(xiàn)肌源性損害
A.為常染色體顯性遺傳,發(fā)病性別無差異
B.血肌酸激酶(CK)顯著增高
C.面部和肩胛帶肌肉最先受累,出現(xiàn)"肌病面容"
D.病情進展緩慢,可以逐漸累及軀干和下肢肌肉
E.預后較好,生命年限接近正常人
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重癥肌無力需要與以下何種疾病鑒別()
重癥肌無力??梢院喜⒁韵履男┳陨砻庖咝约膊。ǎ?/p>
臨床上治療重癥肌無力常用的膽堿酯酶抑制劑藥物有()
下列哪些疾病屬肌肉疾?。ǎ?/p>
Duchcnne型肌營養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點為()
低鉀型周期性癱瘓的診斷包括以下幾項()
Lambert-Eaton綜合征的診斷,下面哪幾項是正確的()
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成年型重癥肌無力分為()
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()