A.基因突變包括點突變、基因片段的缺失(部分或完全缺失)和基因插入等
B.在基因的非編碼區(qū),每200~500bp就可能有一個核苷酸是多態(tài)性的
C.當DNA突變后,使原來編碼某一氨基酸的密碼子變成終止密碼子時,多肽鏈停止合成,提前釋放出未完成的蛋白質,造成功能喪失,稱為錯義突變
D.不同的DNA序列改變可能造成同一種臨床表型
E.連鎖的基因位點是在同一染色體上
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A.屈頸試驗
B.屈髖伸膝試驗
C.Kernig征
D.Brudzinski征
E.Babinski征
A.藥物選擇不合理
B.藥量不足
C.藥物毒副作用
D.出現(xiàn)并發(fā)癥
E.吸煙與嗜酒
A.昏厥
B.高血壓腦病
C.腦栓塞
D.腦血栓形成
E.腦出血
A.肢帶型
B.面-肩-肱型
C.眼型
D.遠端型
E.假肥大型
A.10%氯化鉀10ml靜注
B.10%氯化鉀10ml加50%GS20ml靜注
C.10%氯化鉀30ml加5%GS1000ml靜注
D.10%氯化鉀30ml加5%GS50ml加正規(guī)胰島素6U靜注
E.10%氯化鉀10ml,每天3次口服
A.弛緩性癱瘓
B.腱反射消失或減弱
C.肌肉萎縮
D.肌電圖的失神經電位
E.病理反射
A.偏身感覺障礙
B.偏癱
C.偏盲
D.交叉性感覺障礙
E.精細性感覺障礙
A.截癱
B.四肢癱
C.根性疼痛
D.尿便功能障礙
E.襪套樣感覺障礙
A.滑車神經核
B.三叉神經運動核
C.面神經核
D.展神經核
E.疑核
A.患側肢體活動減少或消失
B.對側腹壁反射消失
C.患側瞳孔散大
D.對側肢體腱反射亢進
E.患側下肢病理反射陽性
最新試題
患兒,男性,8歲,自3歲始行走緩慢,容易跌倒,四肢無力進行性加重,其姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,查體:走路呈鴨步,Gower征陽性,四肢近端肌萎縮,雙側腓腸肌肥大,血清肌酶明顯持續(xù)升高。下列敘述哪些是正確的()
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