A.CD4+T淋巴細(xì)胞
B.單核／巨噬細(xì)胞
C.CD8T淋巴細(xì)胞
D.NK細(xì)胞
E.B淋巴細(xì)胞
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A.弓形蟲
B.新型隱球菌
C.巨細(xì)胞病毒
D.乳頭多瘤空泡病毒
E.結(jié)核桿菌
A.弓形蟲腦病
B.膠質(zhì)瘤
C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤（PCNSL）
D.腦囊蟲
E.結(jié)核球
A.低氧血癥性腦病
B.肺疾病相關(guān)腦病
C.腎功能不全相關(guān)腦病
D.治療藥物相關(guān)中毒性腦病
E.弓形蟲腦病
A.腦弓形蟲病
B.腦血管病
C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤
D.腦結(jié)核球
E.進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病
A.基因檢測(cè)CTG三核苷酸序列異常重復(fù)擴(kuò)增
B.肌肉病理出現(xiàn)束周肌纖維萎縮
C.肌酶CK、LDH活性明顯增高
D.肌電圖肌源性損害
E.電鏡下Z盤呈水紋狀改變，線粒體異常、自噬空泡、溶酶體及脂滴增加
A.Miyoshi肌病
B.Welander遠(yuǎn)端型肌病
C.伴有鑲邊空泡的遠(yuǎn)端型肌病
D.眼咽遠(yuǎn)端型肌病
E.咽喉肌無力伴常染色體顯性遺傳性遠(yuǎn)端肌病
A.骨骼肌抗肌萎縮蛋白缺如
B.患兒母親是"肯定攜帶者"
C.X連鎖隱性遺傳
D.肌肉病理為群組性萎縮
E.肌電圖呈典型肌源性改變，運(yùn)動(dòng)單元電位為短時(shí)限，小波幅，多相波增多
A.脊髓前角α-運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元缺失以及神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞增生
B.腦干疑核、舌下神經(jīng)核和面神經(jīng)核神經(jīng)元減少，殘存神經(jīng)元?dú)馇驑幼?br />
C.肌肉活檢可見大量萎縮的Ⅰ型肌纖維
D.電鏡下可見肌纖維萎縮、肌小節(jié)排列紊亂、神經(jīng)纖維稀疏和軸索萎縮等
A.神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子治療尚處于實(shí)驗(yàn)或臨床研究階段，缺乏安全、有效的給藥途徑
B.臨床試驗(yàn)結(jié)果證實(shí)自由基清除劑和抗氧化治療的療效
C.血清抗神經(jīng)節(jié)苷脂GM1抗體陽性的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病患者可靜脈注射大劑量免疫球蛋白進(jìn)行治療
D.積極的康復(fù)治療可提高患者的運(yùn)動(dòng)能力，維持關(guān)節(jié)活動(dòng)度，防止失用性肌萎縮
A.運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度早期基本正常，隨病情進(jìn)展出現(xiàn)復(fù)合運(yùn)動(dòng)電位幅度下降
B.肌電圖呈典型的失神經(jīng)支配改變，如纖顫電位、束顫電位和運(yùn)動(dòng)單位數(shù)目減少等
C.胸鎖乳突肌及舌肌神經(jīng)源性損害對(duì)該病診斷有顯著的意義
D.40%肌萎縮側(cè)索硬化患者頭顱MRIT加權(quán)相上出現(xiàn)皮質(zhì)高信號(hào)
最新試題
下列哪些輔助檢查結(jié)果有助于診斷AIDP（）
當(dāng)AIDS患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)MRI或CT檢查，發(fā)現(xiàn)有占位性病變時(shí)，需要考慮（）
重癥肌無力的治療包括（）
腦囊蟲病診斷常用的輔助檢查是（）
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療包括（）
多發(fā)性硬化的臨床表現(xiàn)有（）
重癥肌無力的輔助檢查手段包括（）
遠(yuǎn)端型肌病是指以四肢遠(yuǎn)端受累為主的肌病，常見的類型有（）
肌萎縮側(cè)索硬化病因與發(fā)病機(jī)制包括（）
AIDS易導(dǎo)致的腦局灶性病變包括（）