A.是一種獲得性自身免疫性疾病
B.以部分或全身性骨骼肌疲勞為臨床特征
C.癥狀晨輕暮重或活動后加重、休息后減輕
D.抗膽堿酯酶藥物治療有效
E.騰喜龍實(shí)驗(yàn)陰性
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A.瞳孔散大,光反射消失
B.調(diào)節(jié)反射消失
C.眼球向內(nèi)、上、下運(yùn)動受限和出現(xiàn)復(fù)視
D.眼球震顫
E.角膜反射消失
A.小細(xì)胞肺癌
B.甲狀腺功能亢進(jìn)
C.多發(fā)性肌炎
D.胸腺增生或胸腺瘤
E.系統(tǒng)性紅斑狠瘡
A.四肢肌
B.眼外肌
C.咽喉肌
D.咀嚼肌
E.呼吸肌
A.假肥大型男女患病機(jī)會均等
B.假肥大型的血清肌酶CK增高最為顯著
C.面肩肱型早期癥狀為面部表情肌無力和肌萎縮
D.肢帶型可見脊稚前凸、鴨步和翼狀肩胛
E.眼咽型可見對稱性上瞼下垂、眼球運(yùn)動障礙和吞咽困難
A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進(jìn)展緩慢,癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對稱性肌無力、肌萎縮,可有肌肥大
E.肌電圖運(yùn)動單位電位時增寬、彼幅增高、多相波增多
最新試題
低鉀型周期性癱瘓很少累及()
重癥肌無力受累肌肉組可見于()
線粒體腦肌肉病伴隨乳酸血癥和卒中樣發(fā)作的特點(diǎn)包括()
治療重癥肌無力的藥物為()
屬于皮肌炎皮膚改變的有()
重癥肌無力的臨床表現(xiàn)特性為()
下列病理改變支持線粒體病的有()
抗肌萎縮蛋白的結(jié)構(gòu)域有()
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
先天性肌強(qiáng)直的診斷包括以下幾項(xiàng)()